手性分离 ：过载和拖尾分析

有知识丨有品位丨有梦想

听说关注了之后

一不小心会变得很有意思哦

点击上方蓝字关我们

相比非手性化合物，一些手性化合物会在更低的浓度下过载。原因之一是溶解在固定相中的环糊精的量不同（5-50%）。与正常固定相上过载的经典前沿峰不同，环糊精固定相上过载表现为峰拖尾。即使未超出色谱柱容量，手性化合物过载也会导致分辨率降低。

例1是 Rt-βDEXsp 上的芳樟醇分离（图1）。柱上样品量约为 20 ng（图1A）。图1B展示了更高浓度的相同组分，柱上 样品量200ng。请留意，芳樟醇对映异构体开始拖尾，手性分离度略有损失。尽管 0.32mm 内径毛细管柱的最大样品容量通常为每个组分 400-500 ng，但手性化合物的峰形表明其在三分之一的样品量时已过载。这是因为可以与手性化合物相互作用的环糊精要少得多。图 1C 显示了柱上样品量 2 µg 时，明显的过载，导致的结果是极端拖尾和分离度变得很差。

图1:芳樟醇在 Rt-βDEXsp 色谱柱上的过载

例2是 Rt-βDEXsm 色谱柱上分离 2,3-丁二醇（图2）。我们在此处看到柱上 500 ng（图 2A）和柱上 25 ng（图2B）之间出现类似的过载和拖尾趋势。但由于异构体之间的分离非常好，分辨率的损失并不像例1那样明显，尽管我们可以看到更多的过载。

图2:丁二醇在Rt-βDEXsm 色谱上的过载

我们Restek关于手性分离一共有四部曲，这是第三篇，下期即将完结。

手性分离系列文章精彩回顾：

手性分离：Restek的GC手性柱比较

如何优化手性分离？

下图是Restek手性柱选型表，如果大家不确定选择什么型号，可以直接拨打我们热线电话：4000-815-005

如果您有对手性色谱柱选型有什么疑问

请在评论区留言

本期文章发出五天内

留言互动前三名的终端用户将获得

办公必需品！

精品计算器/鼠标垫/滴露洗手液

筒子们，冲冲冲！

扫描下方二维码，关注我们

点击阅读原文，了解更多精彩内容

欢迎拨打热线电话  4000 815 005

我们在Restek等你

Restek中国区官网：www.restekchina.cn

美国Restek在中国的全资子公司