日本超越美国摘取超算第一,中国“神威”、“天河”分列第四第五 | 科研圈日报

2020-06-24 15:06:21



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· 超级计算机


日本超越美国摘取超算第一,中国“神威”、“天河”分列第四第五


“富岳”(Fugaku)超级计算机,人民视觉 资料图


当地时间 6 月 22 日,由德国主办的线上国际超算大会(ISC2020)公布了最新一期的全球高性能计算机 TOP 500 榜单,日本超级计算机(以下简称“超算”)“富岳”(Fugaku)摘得榜首。这是继 2011 年的“京”之后,日本计算机首次回归顶峰。

 

“富岳”由日本富士通公司和理化学研究所共同设计,目前部署在神户的日本理化学研究所计算科学中心。它采用 48 核富士通芯片 A64FX ,是史上第一台基于 ARM 架构的冠军超算,其峰值速度为每秒 41.55 亿亿次浮点计算,是上届榜首、本届亚军“顶点”(Summit)的 2.8 倍。在人工智能领域中,如果利用精度缩减的方法,富岳的峰值计算速度可达到 E 级,即每秒一百亿亿次浮点计算。



本次榜单第二名到第五名依次为美国“顶点”(Summit)、美国“山脊”(Sierra)、中国“神威•太湖之光”和中国“天河二号”。从入围 500 强的份额来看,中国大陆地区以 226 台继续排在首位。美国以 114 台居次席,日本上榜 30 台排名第三。(ISC2020,澎湃新闻)



· 新型冠状病毒


全球首个新冠灭活疫苗国际临床 Ⅲ 期试验正式启动 


图片来源:长江日报


6 月 23 日,国药集团中国生物新冠灭活疫苗国际临床 Ⅲ 期 阿拉伯联合酋长国启动仪式在中国北京、武汉、阿联酋阿布扎比三地,以视频会议方式同步举行。阿联酋卫生部长向国药集团中国生物颁发了临床试验批准文件。仪式上,中阿双方现场签署了相关临床合作协议,标志着全球首个新冠灭活疫苗国际临床试验 Ⅲ 期正式启动


这是中国新冠疫苗在海外开展的第一个临床试验,也是全球最快进入人体临床实验的疫苗之一,是推动疫苗早日投入使用的关键一步。 国药集团中国生物武汉生物制品研究所所长段凯接受长江日报采访时表示:“Ⅰ/Ⅱ 期试验结果在安全性和有效性的指标方面都达到了我们设计的预期目的、目标。为进行开展 Ⅲ 期临床打下了良好的基础。”同时他预计,中国研发的新冠疫苗最快于今年底或明年初上市。(长江日报)

扩展阅读:

千余人接种后100%产生新冠抗体,无严重不良反应:中国新冠疫苗I/II期临床试验结果积极 | 科研圈日报 


美国 3 月新冠感染病例或是官方数字的 80 倍 


22 日发表在《科学-转化医学》杂志上的一项研究称,3 月份美国可能有 870 万感染病例,而约翰·霍普金斯大学统计数据显示,同期美国报告的确诊病例数仅为 10 多万。这其中很多病例由于检测方面的问题未被发现。


该研究由美国宾夕法尼亚州立大学、康奈尔大学和蒙大拿州立大学的研究人员合作完成。研究团队使用流感样疾病(ILI)门诊监测数据来估算美国的感染情况,并结合过去 10 年美国非流感 ILI 的基准患病率,推算得出结论:从 3 月 8 日到 3 月 28 日,全美可能有 870 万新冠肺炎感染病例。研究所得结论可以通过抗体检测来验证。


研究人员指出,ILI 监测可以作为一种评估美国疫情的重要工具。他们的研究表明,新冠肺炎传播的速度要比此前估算的快很多,美国可能有超过 80% 的感染者仍未被发现(科技日报,Science Translational Medicine



· 医学和药物


JAMA Neurology:发现驱动阿尔兹海默症中早期大脑变化的基因


图片来源:Pixabay


近日,JAMA Neurology 发布一项由哥伦比亚大学医学中心领导的研究,揭示了一个驱动阿尔兹海默症中早期大脑变化的基因该研究对近 4300 人的基因组进行了分析,这些人没有阿尔茨海默症,但正子断层扫描(PET)检查结果显示其大脑已经含有数量不等的淀粉样斑块。基因分析显示,淀粉样蛋白沉积物的形成与已知疾病相关基因 APOE 和新基因 RBFOX1 之间的关系。


大约 10% 的研究对象(主要是欧洲血统)具有 RBFOX1 变异体,这些变异体与淀粉样蛋白沉积物的出现有关,而大脑中 RBFOX1 含量较低与淀粉样蛋白沉淀形成以及总体的认知功能衰退相关研究人员表示,确切揭示 RBFOX1 如何调节淀粉样蛋白斑块的形成,或有助于开发预防斑块积累的方法。阿尔兹海默症因出现症状被诊断时,往往已经是病变出现之后的 10-15 年了,所以找出这些导致淀粉样蛋白质沉积物形成的基因对预防疾病和识别高风险人群至关重要。(Columbia University Irving Medical Center, JAMA Neurology



FDA 批准首款基于游戏的数字疗法,改善多动症儿童患者注意力


图片来源:Business Wire


近日,美国食品和药品管理局(FDA)正式批准首个基于游戏的数字化医疗设备投入市场,用于改善注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿的注意力功能。


这款仅供处方使用的游戏叫做“EndeavorRx”,由英国 Akili Interactive 公司开发。它只能通过医生处方获得,适用于 8 到 12 岁患有注意力不集中或混合型多动症并表现出注意力问题混合型儿童 ADHD 患者,是世界上首个被应用于治疗的电子游戏。它预计将作为整体治疗计划的一部分,与临床医生指导的疗法、药物治疗以及教育项目相结合,改善患者的疾病症状。(FDA,药明康德)



· 疫情通报


6 月 23 日全国报告新增确诊病例 12 例,其中北京新增 7 例


根据国家卫健委官网通报,6 月 23 日 0—24 时,31 个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例 12 例,其中境外输入病例 3 例(上海 2 例,陕西 1 例),本土病例 9 例(北京 7 例,河北 2 例);无新增死亡病例;新增疑似病例 4 例,均为本土病例(均在北京)。新增无症状感染者 3 例(境外输入 1 例);当日转为确诊病例 1 例(无境外输入)。截至 6 月 23 日 24 时,全国累计报告确诊病例 83430 例,累计死亡病例 4634 例。


根据北京市卫健委通报,6 月 23 日新增确诊病例中,丰台区 6 例、大兴区 1 例。


根据世卫组织通报,截至欧洲中部时间 6 月 23 日 10:00(北京时间 6 月 23 日 16:00),过去 24 小时内全球新增确诊病例 133 326 例,新增死亡病例 3 847 例;全球累计确诊病例 8 993 659 例,累计死亡病例 469 587 例。(国家卫生健康委员会、北京市卫生健康委员会、世界卫生组织)



编写:贾楠、闫硕、张之典、兰芃、戚译引

编辑:戚译引


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