化药中元素杂质检测——一招搞定ICH Q3D（上）

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药品中的金属污染（元素杂质）来源多样，既可能是在合成过程中添加，也可能以污染物形式存在（例如通过与加工设备的相互作用或存在于药品的组分中），因而可在药品中检测到。由于元素杂质具有一定的毒理作用，会对患者健康造成危害，因此药品中的元素杂质水平应控制在可接受限度内。本文将详细讲解如何根据ICH Q3D指南进行化药中元素杂质检测，共分为（上）、（下），敬请您持续关注。

ICH Q3D指南的更新

2009年，人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）提出制定一项新的全球协调指南，以限制药品和原料中金属杂质的含量。该方案可在全球范围内为元素杂质规格限值提供合理的监管指导，有望对国家监管机构的工作产生影响，确保结果的透明性和比较性。

在Step 4 版《元素杂质指南》中，ICH将元素杂质分为四类，以推动风险评估过程中的决策制定：

四类元素杂质分类

该类杂质对人类毒性明显，在药物生产过程中一般限制或禁止使用；它们通常存在于常用材料中（例如赋形剂）。以下这四种元素，要求根据所有可能的元素杂质来源和给药途径进行风险评估。1类元素包括：砷、镉、汞、铅。

该类对人体有毒杂质的毒性大小取决于药物制剂给药途径。基于它们在药品中出现的相对可能性，其被进一步分为2A和2B。

2A类元素在药品中出现的概率相对较高，因此需要对所有可能的元素杂质来源和给药途径进行风险评估（如表所示）。2A类元素包括：钴、镍和钒。

2B类元素因为浓度较低，且与其他物质分离的可能性较低，因此在药品中出现的概率相对较低。除非在制造原料药、赋形剂或药品的其他组分时有意加入，否则无需进行风险评估。2B类元素包括：银、金、铱、锇、钯、铂、铑、钌、硒和铊。

通过口服给药时，该类元素杂质毒性相对较低，但如果通过吸入或注射途径给药，则需进行风险评估。3类元素包括：钡、铬、铜、锂、钼、锑和锡。

由于其毒性低，或区域法规不同，部分元素的元素杂质允许日接触量（PDE）标准尚未建立。如果药物产品中含有该类元素杂质，则须通过其他指南，或区域性法规进行处理。这些元素包括：铝、硼、钙、铁、钾、镁、锰、钠、钨和锌。

USP和EP评估

截至2010年，USP和EP有关药物重金属污染的数据，均是通过基于样品中金属硫化物沉淀的比色分析方法，并将其与铅标准品进行比较（USP <231>和欧洲药典2.4.8）而获得的。

USP评估

根据2010年人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）发布的《元素杂质指南》（Q3D），USP制定了三章全新的通论，其内容涵盖杂质限度、药物产品和原料分析方法以及膳食补充剂中的元素污染物。

章节USP <232>，Ph.Eur. 5.20：药品中的元素杂质—限度

章节USP <233>：药品中的元素杂质—分析方法

章节USP <2232>：膳食补充剂中的元素污染物

2015年1月，USP决定于2018年1月1日实施通论<232>、<233>和<2232>。该通论的实施应与其他制药和医疗机构制定的限度和时间表保持一致，例如2014年12月16日发布的ICH Q3D Step 4《元素杂质指南》。

EP评估

欧洲药典于2014年7月公布了关于元素杂质和ICH Q3D实施的计划。大约一年后的2015年4月，发布了其关于元素杂质以及修订通用和个别文本时间表所做的决策。并于同年8月，对ICH Q3D范围以外的产品进行了说明。指南合规性要求将于2016年6月开始执行，针对获得新上市许可的产品，或包含新活性物质或经批准物质的产品。已上市产品（包括已批准产品的新互认申报）应符合2017年12月的指南要求。

依照ICH原则，实施通用检测5.20和通用方法2.4.20，以替代有关金属催化剂和金属试剂残留量限度规定的EMA指南。该内容发表于欧洲药典9.3增补版中（实施日期为2018年1月1日），并只对天然来源的物质进行元素杂质检测。由于这些物质中所含元素杂质的特有性质，因此一直被视为制药产品中元素污染的主要潜在来源之一。此外，欧洲药典委员会还特别建议针对各论中未确立PDE标准的元素，即ICH Q3D指南中定义为“其他元素”的元素进行各种检测。