2019-02-20 09:09:01, Waters 沃特世科技(上海)有限公司
MassLynx中,数据采集完成后,要对谱图进行查看与处理,本文为您介绍MassLynx色谱图和质谱图查看与处理。
打开色谱图:
在Sample list中,选中要打开的色谱图序号(可以是一个,也可以是连续多个),单击Chromatogram,色谱图会显示。图中一般包括色谱峰强度、保留时间、数据类型、离子化方式等信息。
谱图放大:
按住鼠标左键在色谱图上拖动一段距离,松开左键,可放大色谱图,单击恢复键 ,可回到初始范围。
显示不同项目下的色谱图:
首先打开一张色谱图,然后左上角点击File > Open。从文件名列表中选择需要的另一张色谱图,选中Add,点击OK。
删除一个色谱图:
单击要删除的色谱图,确保图的左侧有一个彩色的小方块,按Delete键,单击 OK 就可将其删除。
局部放大色谱图,微调放大倍数:
用左键选择一段区域,用magnify(放大键) 放大色谱图,单击恢复按钮恢复 ,在放大部分的上部会显示放大倍数。
微调:
双击放大倍数,出现对话框;
在 From 到 To 的区域里输入要放大的区域;
在 By 后面输入放大倍数,单击 OK。
在色谱图窗口添加文字:
在工具栏单击A,鼠标左键在色谱窗口中空白区域单击一下,出现 Edit Text String对话框,在Text区域输入要输入的内容,在上面部分选择显示方式,单击OK。
提取质量色谱图:
菜单栏>Display > Mass,出现质量色谱图窗口,单击 Select All > OK,所有色谱图将会显示。或双击预显示的离子通道,也可以把两个通道的质量色谱图进行叠加(ch1+ch3)或相减(ch3-ch1),之后点击OK。
窗口右下方有几个选项:
Add trace: 新打开的图会加到目前色谱图的窗口中;
Replace trace: 新打开的色谱图会替换原来的色谱图;
New window: 新打开的色谱图会在新的窗口中显示;
File: 可显示另外一个文件中的色谱图。
改变色谱图排列顺序:
选择色谱图,确保图的左侧有一个彩色的小方块,菜单栏> Display>Move to Last 或Move to First。
重叠色谱图,纵轴不关联:
菜单栏>Display>View>勾选Overlay Graphs,不勾Link Vertical Axies,所有色谱图会重叠,但纵轴不关联。
重叠色谱图,纵轴关联:
菜单栏>Display>View>勾选Overlay Graphs和Link Vertical Axies,所有色谱图会重叠,纵轴关联。
显示TIC图:
单击 restore TIC 工具 ,可显示整个TIC图。
改变X轴显示方式:
色谱图的X轴有两种显示方式:按保留时间或按扫描数,可通过Display > View > Horizental Axies选择Time/Scan来切换,一般色谱峰数据点要求:定量>12点,定性>5点。
色谱图峰顶显示信息:
选择 Display > Peak Annotation. 峰顶可显示 peak top time, peak top scan, peak response height and peak response area.等,或他们的任意组合。
对齐色谱图:
当质谱前串联紫外检测器时,紫外谱图与质谱图保留时间会有一定的偏移,如果要对齐两张色谱图,选择Display>Range>Align>输入offset time>OK,谱图将被对齐。
色谱图上添加标题:
选择 Display > View.> 单击 Header >上面空格为标题的位置,下面为标题的内容. 例如选中左角位置的空格,下面选择. Raw Data Date,单击 Add ,单击OK。谱图左上角将会显示数据采集日期。
色谱图平滑:
选择 Process > Smooth. 输入平滑参数,单击 OK。推荐窗口用2,次数用1。如果平滑效果不佳,可以增加次数。对于质量色谱图,平滑方法(Smoothing Method)选择Mean(平均)。
色谱图标准积分:
选择 Process > Integrate,在 Integrate chromatogram 窗口中,需要用户输入 Peak-to-peak noise amplitude。 这个值可用鼠标的右键在噪音位置拉一段来自动输入。 Peak-to-peak noise amplitude 值输入后,单击 Peak detect,输入合适的值,单击 OK。推荐先用默认值,单击 Threshold,输入阈值。
Relative height/Relative area: 删除那些峰面积或高度是最高峰特定比例下的峰,Absolute height/Absolute area: 删除面积或高度是某特定值的峰。 单击 OK 积分色谱峰。
色谱图ApexTrack积分:
选择 Process > Integrate,在 Integrate chromatogram 窗口中,勾选ApexTrack,单击 Peak detect,基线噪音和峰宽均选自动检测,输入 Baseline Start 和 End Threshold% 的值,推荐的基线起始和结束百分阈值是0和0.5,单击 OK。另外标准积分和Apex积分都推荐勾选平滑,平滑参数同上。
手动积分-编辑已监测到的峰:
Edit > Integrated Peaks。删除一个峰:用右键在要删除的峰上单击,或者从 Peak Tops 列表中用左键选择要删除的峰,单击 Delete;
要加一个新的峰:在 start 和 end 处输入新的基线,或用右键拉一段,单击Add按钮,Peak Information 显示了新积分到的峰的信息,单击 OK确认。
色谱图信噪比:
选择 Process > Signal-To-Noise用鼠标的右键拉进信号和噪音范围;其它参数参考默认设置,单击 OK,信噪比的数值会显示在峰顶。可以用两种方法显示信噪比:RMS和Peak to Peak。
Peak to Peak是信号和噪音均值的比值,RMS是信号和噪音均方根的比值,通常RMS算出来的值是Peak to Peak的5倍。
质谱图局部放大:
选择 Display > Range > Magnify,在 From 和 To 输入要放大的区域,在 By 后面输入放大倍数,单击 OK。
质谱图局部放大多个区域:
选择 Display > Range > Magnify. 在 From 和 To 输入要放大的区域,在 By 后面输入放大倍数,在 Range 选择不同的放大区域,最多可选5个,单击 OK。单击 delete magnification工具 ,可把放大的部分恢复。
质谱峰顶显示信息:
选择 Display > Peak Annotation,可选择峰顶显示的信息。
峰顶信息的类型:
Decimal Places: 质量数的小数点位数,0-4;
Mass: 质量数;
Intensity: 强度;
Delta Mass: 该峰与参比峰的质量数的差值,在后面空格中输入参比的质量数;
Annotation Threshold Parameters: 显示峰信息的阈值;
% Full scale: 输入基峰的高度的百分比,默认值为1;
Intensity: 输入绝对强度阈值;
Level: 决定在色谱图中标签的个数,分为高,中,低。
在质谱图中增加文字描述:
单击 Add Text 按钮 ,用鼠标左键在质谱图的空白区域单击,在 Edit Text String 中输入要显示的内容。
质谱图加和平均
用鼠标右键在色谱图需要加和的扫描数范围内拉一段,即显示的是加和之后的平均质谱图。
质谱图加和平均并扣除本底:
Process > Combine,鼠标右键在出峰位置拖动一段,扫描点会自动输入Averange,代表用于平均的扫描点,用鼠标右键在前噪音拖动一段,扫描点会自动输入Substract,如果需要扣除两段本底,用鼠标右键拖动一段后噪音,扫描点也会自动输入Substract,单击 OK,即显示扣除本底的质谱图。
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