What？美国药典针对紫外也有新要求了？

在紫外可见分光光度计中，要获得准确可靠的仪器性能，定期进行性能验证是必要的。在美国药典USP中，对紫外可见分光光度计的性能验证制定了许多的准则。建议的测试包括检查光度准确度和重复性，波长准确度和重复性，仪器分辨率以及杂散光测量。 

最近，美国药典对紫外可见分光光度计添加了最新的章节，并且修改了杂散光的测试要求。那么，最新美国药典和以前版本中关于杂散光测量方法有什么区别，最新方法的优势又在哪里呢？

杂散光是指不从仪器光源发出，但是进入检测器的光线，它不沿着光学路径传播，从而在相应的波长处会产生偏差。因此，检测器测得的光强会比实际值要高。相应地，这也意味着样品的吸光度会偏低（下图）。该效应在较高吸光度值（高浓度样品）时会更明显。

杂散光不仅因波长的不同而不同，而且也与分光光度计的设计有关。在紫外区域，杂散光的负作用最大，远远高于可见光区。因此，在紫外区域对光学系统进行可靠的杂散光性能验证是非常必要的。

ASTM E387-04标准描述了两种杂散光测量的方法。

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