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2026-01-26 12:36:08 益世科生物(Esco Lifesciences Group)


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益世科生物



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01

招聘岗位

电子(硬件)工程师

【岗位职责】

1. 参与电子系统全生命周期开发,完成从需求分析、方案设计(含电气原理图设计、PCB设计)、仿真验证到样机制作的全流程开发,确保产品符合ISO 13485、IEC 61010、GB 9706.1等医疗器械质量管理体系及电气安全、EMC标准;

2. 负责元器件选型与降本优化,建立器件优选库,主导BOM成本分析及国产化替代方案设计;确保工程制造和生产流程的高效性和可行性;

3. 参与新产品的原型制作、集成测试和验证,DFX(Design for Excellence)设计规范,推动可制造性设计优化,支持NPI团队完成试产导入;

4. 参与老产品的维护、整改、优化,参与产品降成本项目;

5. 与机械工程师、软件工程师、产品管理和制造团队密切合作,确保产品设计与生产的协调顺利;

6. 编制符合医疗器械注册要求的全套技术文档(含DHF/DMR),支撑产品注册申报。


【任职要求】

1. 电子工程/自动化/生物医学工程等相关专业统招本科及以上学历,5年以上医疗器械硬件开发经验(IVD/生命科学设备方向优先);

2. 熟练掌握Altium Designer软件操作,有不少于四层板layout经验(阻抗控制/EMC防护设计),不少于4年电路原理图、PCB图设计经验;

3. 熟悉51系列单片机、STM系列嵌入式系统硬件设计优先,熟练的外围逻辑电路设计经验;

4. 熟悉光、电、热等传感器的设计和应用;

5. 具有独立完成包含数字、模拟电路的混合电路设计能力;熟悉使用Multisim等仿真设计软件;

6. 熟悉电机驱动设计、制冷/制热控温设计经验更佳;

7. 具有较强的动手能力,熟练使用数字示波器、信号发生器、逻辑分析仪、频谱分析仪等仪器设备,能够完成电路板维修、焊接、线缆制作等工作;

8. 具备EMC过程设计、问题整改经验更佳;协助产品注册,确保产品开发符合医疗器械法规、标准要求;

9. 熟练使用常见办公软件,能编写规范的设计文档,能有效的分析测试数据。


【工作地点】

上海张江

系统工程师

【岗位职责】 

1. 负责新产品开发、产品转移或产品全生命周期的系统设计,包括将市场需求转换为研发侧的系统设计规范、构建系统架构、分解系统级需求、支持项目经理完成技术里程碑;

2. 担任新产品开发系统设计者,主导讨论并落实概念设计、可行性分析;与机械、电子、软件/固件、验证与确认工程师合作,促进详细设计的完成;

3. 编制并维护符合医疗器械注册要求的系统级技术文档(含DHF/DMR),支持产品注册申报工作;

4. 与跨部门团队合作,确保产品设计达成生产、成本、维护和合规相关的需求;

5. 参与老产品的维护、整改、优化,参与产品降成本项目。


【任职要求】  

1. 硕士及以上学历,电子工程或软件工程背景;具有至少4年相关工作经历;软件或固件开发优先;

2. 针对机电一体化产品,能够熟练利用相关工具输出系统架构图、软件架构图,涉及医疗器械或生命科学类产品者优先;

3. 熟悉医疗器械产品开发过程须满足的安全及合规标准的要求;

4. 能在团队合作中起到积极的引导作用,具备结构化的、系统的工作方法展现跨文化执行力;

5. 良好的处理问题的能力(如根因分析、FMEA等),善于进行技术沟通;

6. 具备扎实的设计6σ知识和能力(包括流程及工具)者优先;

7. 具有在矩阵式组织架构中完成跨国项目经验者优先;

8. 良好的英语沟通能力(口语及书写俱佳);

9. 具备优秀的团队合作能力。 


【工作地点】

上海 

质量工程师

【岗位职责】 

1. 参与新产品开发项目和评审,主导产品文件编制(DHF、DMR);

2. 制定产品质量标准,建立和维护进货、过程和成品检验规程,并培训和管理检验员;

3. 分析生产/客户投诉中的质量问题,主导根本原因调查、纠正预防措施制定和实施;

4. 收集和质量数据,运用统计工具进行趋势分析,识别改进机会;

5. 推动供应商质量管理,包括供应商审核、来料质量问题处理及绩效改进;

6. 管理量产产品变更控制(ECR、ECN),评估变更对质量、合规性的影响;

7. 管理CAPA(纠正与预防措施),推动根本原因分析及有效性验证;

8. 支持外部审核(NMPA、公告机构)的准备、接待及整改回应;

9. 监控法规和标准动态,确保产品和体系持续合规。


【任职要求】  

1. 教育背景:本科及以上学历,工程类(机械、电子、软件工程等);

2. 工作经验:3年以上机械或电子相关行业质量工程师经验,设备类经验者优先;熟悉ISO 9001、ISO 13485质量管理体系优先;

3. 熟练运用Office软件,具备文件编写能力;熟悉8D问题解决方法;

4. 具备制造工艺知识(钣金制造、机械加工、模具、电子装配、表面处理等);

5. 具备产品风险评估和供应商评估能力;有供应商审核、过程审核和质量检验经验优先;

6. 语言要求:英语读写能力;

7. 出色的沟通、协调和谈判能力,能够高效管理工作各方关系,具备团队合作精神。


【工作地点】

江苏太仓 

机械工程师

【岗位职责】 

1. 设计和开发产品机械机构及系统,包括于制定设计方案、绘制详细图纸、执行工程计算和模拟分析,确保产品满足性能和质量标准;

2. 负责机械部件的选材、加工工艺流程以及技术方案的评估和优化,确保工程制造和生产流程的高效性和可行性,以实现成本和工艺的优化;

3. 参与新产品的原型制作、测试和验证,进行实验和现场测试以评估产品性能并改进;

4. 协调跨职能团队合作,与电子工程师、产品管理和制造团队密切合作,确保产品设计与生产的协调顺利;

5. 编写相关的技术文档,包括技术报告、设计规范和产品文档等。


【任职要求】  

1. 机械工程或相关专业本科以上学历;

2. 5年以上机械设计和开发经验,具备相关产品设计和开发经验者优先考虑,尤其在培养箱、实验室冰箱和离心机领域;

3. 具备流体仿真(气流、温度)经验者优先考虑;

4. 熟悉solidworks或相似3D软件,有成本和工艺优化的实际经验。


【工作地点】

上海张江 


02

关于我们

益世科生物是一家全球知名的实验室设备、制药设备、生物工艺及辅助生殖医疗设备制造商,提供可持续的工作流程解决方案,以促进全球健康事业的发展。

益世科生物于1978年创立于新加坡,以前沿技术、快速响应服务与可靠品质为承诺,产品和服务覆盖全球150多个国家,设有8个生产和研发中心,全球员工超过1700人。

2025年,益世科生物中国区总部上海新址全面升级,继续加大在华投资力度,深耕中国市场。


03

欢迎投递

有意者请将简历发送至我们的招聘邮箱

 [liya.yang@escolifesciences.com]

邮件标题请注明“应聘职位+姓名”




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