【免费试用】如何攻克DNA吸附难题?赛默飞低DNA吸附按盖微量离心管重磅来袭

2025-07-17 16:37:35, 赛默飞实验室产品 赛默飞中国实验室产品事业部


分子生物学、医学诊断、基因治疗等领域,DNA吸附问题直接关系到样本的完整性与实验结果的精准性。基因组学研究对样本完整性要求极高,微量的DNA损失可能导致PCR效率下降、测序数据偏差,甚至甚至产生假阴性或假阳性结果。


为应对DNA吸附的挑战,赛默飞推出 Thermo Scientific™ 低DNA吸附按盖微量离心管(Sustain系列) ,通过材料创新(生物基树脂材料)与严格实验数据验证,显著减少DNA吸附,确保DNA的高回收率,兼顾实验稳定性与可持续性!


Thermo Scientific™ 低DNA吸附按盖微量离心管核心优势:

  • 超低吸附:DNA回收率>95%

  • 宽温域耐受:-80℃~121℃

  • 零污染:人类DNA残留<1pg

  • 无PFAS、BPA、塑化剂,符合欧盟RoHS指令

  • 耐受高压灭菌(121°C)和-80°C冷冻,单次使用设计

三大验证,数据说话


核心数据验证

01

低 DNA 吸附性能

  • 存储于 -80°C 24 小时后,PCR 效率 >75%(即使仅含 1 拷贝 gDNA)。

  • 对比实验显示 ΔCt 接近 0(表 1),无 PCR 抑制效应(0.001 ng/μL 仍可稳定扩增)。

图 1

由此可见,在低浓度样本中,DNA的损失会直接影响扩增效率,而Sustain系列通过超低吸附设计,保证每一份样本都能得到精准的检测结果。


02

严格验证实验

通过 32 个 PCR 循环+凝胶电泳双重检测,验证离心管的人类 DNA 背景:


  • 阴性对照(1-2 道):无条带,证明系统洁净

  • 测试样品(5-6 道):与阴性对照一致,人类 DNA 残留 <1pg

  • 阳性对照(3-4 道):清晰条带,验证检测灵敏度


污染风险对比:

污染源

常规离心管

风险

Thermo

低吸附管

人类DNA残留

1-10pg

<1pg

外源DNA干扰概率

较高

可忽略

超纯品质验证:人类 DNA 残留 <1pg,杜绝交叉污染风险。


03

无污染物干扰:

  • 人类 DNA 残留 <1 pg(图2电泳验证),UV 吸光度 <0.02 AU220-280 nm,图 3),确保超纯样本环境。


尤其是在法医鉴定或肿瘤基因检测中,极微量的污染都可能导致假阳性或假阴性结果,而Sustain系列的超纯设计正好可以解决这个问题。


为什么选择 Sustain 系列?

无需重复验证:化学性能与传统石油基产品完全一致,直接替换无风险。


支持 Scope 3 减排每使用 1 吨生物基树脂,减少 3.43 吨碳排放,助力企业碳中和目标。



三大应用行业刚需

法医鉴定:避免检材被操作人员 DNA 污染;确保 STR 分型结果准确性。


肿瘤基因检测:防止假阳性突变检测结果;尤其关键于低频突变分析。


微生物组研究:排除人源序列对菌群数据的干扰;保证宏基因组分析可靠性。


核心应用领域流程

基因组工作流程:全基因组测序(WGS);外显子组捕获建库;宏基因组分析。


样本处理:组织/细胞裂解液暂存;体液样本(血液、唾液)前处理;微生物培养物收集。


核酸纯化磁珠纯化中间步骤;柱式纯化洗脱液收集;酚氯仿抽提分相。


样本存储:短期:4℃ 保存(<72 小时);中期:-20℃ 冻存(<6 个月);长期:-80℃ 超低温保藏。


精确定量:Nanodrop 核酸定量;Qubit 荧光定量;凝胶电泳浓度估算。


紫外-可见光谱分析A260/A280 纯度检测;A230 污染物监测;荧光染料稳定性测试。


PCR扩增常规 PCR 反应;实时定量PCR(qPCR);数字 PCR(dPCR)。


用户收益

最大程度提高 DNA 回收率,降低样本损耗与污染风险。


杜绝 PCR 抑制剂、UV 析出物及人类 DNA 干扰,保障高灵敏度检测结果。


环保系列产品助力生物制药企业实现可持续发展目标。



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