酿酒酵母基因点突变(Saccharomyces cerevisiae gene point mutation)
服务优势
无痕编辑
多基因编辑:能同时敲除多达3个基因
便于筛选:不要求靶细菌具有抗生素抗性
周期快:3周交付
定制服务:模式菌株或者宿主菌株
定制服务:开发特殊物种的基因组编辑系统
客户提供信息
酿酒酵母宿主菌株信息
靶基因的ID或靶序列
下游应用
发现新的基因功能
优化代谢通路,提升代谢产物产量,实现工业化生产
参考文献:
Selle K, Barrangou R. Harnessing CRISPR–Cas systems for bacterial genome editing[J]. Trends in microbiology, 2015, 23(4): 225-232.
Zerbini, F., Zanella, I., Fraccascia, D., König, E., Irene, C., & Frattini, L. F., et al. (2017). Large scale validation of an efficient CRISPR/Cas-based multi gene editing protocol in Escherichia coli. Microbial Cell Factories, 16(1), 68.