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实时荧光定量PCR技术,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,zei后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。该技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出,由于该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点,目前已得到广泛应用。如药物处理前后细胞mRNA表达量变化、不同组织mRNA表达量差异、基因芯片结果验证、RNAi效果确认(siRNA筛选),病毒、病原菌等致病微生物拷贝数定量及各种生物制品食品安全鉴定。我公司可根据不同客户检测基因的需要设计引物和探针,并优化PCR条件以达到zei佳检测效果,为您提供准确的检测结果。
应用: 大量临床样本或科研实验样本中目的基因mRNA表达检测; 大量临床样本或科研实验样本中目的基因DNA拷贝数检测; 大量临床样本或科研实验样本中microRNA表达谱检测; 大量临床样本或科研实验样本中基因组甲基化BSP检测; 疾病患者与正常人、癌组织与癌旁组织间靶基因mRNA表达差异检测。 实验原理
实时荧光定量PCR技术(Real-time Quantitative PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入可与DNA产物特异性结合的荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,zei终通过相对定量或绝对定量的方法确定各个样本的本底表达量。qPCR所使用的荧光化学试剂可分为两种:荧光染料和荧光探针。 实验流程 更多整体实验方案请登录公司官网www.research-bio.com 技术服务与咨询******br /> 扫一扫,更多活动尽在其中!
荧光定量PCR,
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