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4D定量蛋⽩质组学是在传统3D蛋⽩质组学的三个维度,即保留时间(retention time)、质荷⽐(m/z)和离⼦强度(intensity)的分离 基础上,增加了第四个维度(Collision cross-section,肽段的碰撞截⾯积)盓 即离⼦淌度(ion mobility)的分离。根据肽段离⼦在飘移 管中与缓冲⽓体碰撞时的碰撞截⾯不同,可将离⼦按⼤⼩形状进⾏分离,从⽽降低样本复杂度,进⽽⼤幅度的提⾼扫描速度和检测灵敏 度,带来蛋⽩质组学在鉴定深度、检测周期、定量准确性等性能上的⾰命性提升。其在蛋⽩质组学领域的强⼤功能和⼴泛应⽤前景,具有划 时代的重⼤意义。
4D-labelfree蛋⽩质组学是基于4D tims TOF离⼦淌度平台的⾮标记定量蛋⽩组学技术,通过数据依赖性采集-同步累积连续碎裂 (ddaPASEF)扫描模式进⾏差异定量蛋⽩质组学分析。该技术是对传统Labelfree蛋⽩质组学的升级,实现蛋⽩质组学在覆盖深度、灵敏 度、通量⽅⾯的全⾯性提升。
技术优势
1.基于timsTOF HT检测平台,更适⽤于微量样本
2.四维分离,蛋⽩鉴定度更⾼
3.PASEF独特的数据采集模式,实现超⾼扫描速度
4.相对传统Label free技术,鉴定深度更⾼
应用领域
1.疾病⽣物标志物与药物作⽤靶点⾼通量分析
2.药物应答、基因敲除/过表达的蛋⽩表达谱分析
3.植物、微⽣物⽣⻓发育与胁迫逆境⽣理研究
4.蛋⽩作⽤机制与特殊功能蛋⽩质筛选
5.适合临床微量样本检测,如:外泌体、FFPE⽯蜡切⽚、活检穿刺组织等
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