timsTOF fleX MALDI-2timsTOF fleX™ MALDI-2MALDI质谱 高通量直接进样（FIA-MRMS）代谢组学分析：螺旋藻活性肽SP6在高脂饮食小鼠模型代谢物研究(布鲁克)

布鲁克timsTOF fleX MALDI-2timsTOF fleX™ MALDI-2适用于质谱项目，参考多项行业标准、。可以检测Spirulina Platensis (SP6)等样品。可应用于多组学行业领域。

Elucidation of metabolic changes in HFD-ApoE–/– model by SP6 peptide: A flow injection analysis magnetic resonance mass spectrometry (FIA-MRMS) study 

后电离激光器是 timsTOF fleX 的附加组件。除此之外，所有的其它功能之前完全相同。该仪器是基于最新的 timsTOF HT 技术，将最先进的组学分析功能与高灵敏度的 MALDI 检测技术相结合。无须做任何硬件的改动，即可开启激光后电离功能。

只需在软件界面单击 “ 切换按钮 ”，用户即可在激光后电离模式和传统 MALDI 电离模式之间自由切换。该过程仅需几秒钟，并可以实现这两个电离过程的直接对比。 MALDI-2 技术易于操作，不仅适用于专业的 MALDI 人员使用，也适合于初学者或非专业操作人员的使用。

MALDI-2 将灵敏度提高数个量级

timsTOF fleX 现可提供全新的 MALDI-2 电离技术。与传统的 MALDI 技术相比，这种激光后电离技术可以显著地提高离子化效率并降低离子抑制效应，从而使信号强度产生 1-3 个数量级的提升。

对于 MALDI 成像实验，这种效率的提高意味着每个像素检测到的分子数量增加了一倍，从而大大增加了单次实验所能获得的生物学背景信息。

脑组织中上调的化合物TIMS 和 MALDI-2：为多组学研究提供高覆盖成像信息

多组学研究常常涉及组织中各种类型的小分子，如代谢小分子和脂质分子，此外还涉及各种类型的生物大分子。这些研究受益于 MALDI-2 技术，它使得检测更多类型的化合物成为可能，为了解大自然的复杂性提供了独特的见解。

将 TIMS 和 MALDI-2 技术组合使用，可以起到强强联合、相得益彰的效果：在激光后电离过程中会产生更加丰富的离子信号，即更加繁复的质谱信息；TIMS 在额外的分离维度上提供正交式的分离，可有效解析这些重叠在一起的复杂质谱信号，其结果不仅是既能从相近质量的分子中提取信息，又能从不同离子淌度的精确质量中提取信息。此外，谱图所记录的各个分子的碰撞截面（ CCS ）值可以用于后续的分子信息注释 -- 与数据库中或 LC-MS 实验结果中的CCS进行比对。

MetaboScape^® 中新增了 MALDI-2 数据库

布鲁克可提供所有与 MALDI-2 实验相关的硬件和技术支持，从必要的基质和 IntelliSlides™ 玻片 ，到直观且用户友好的软件解决方案，以及应用专家的全方位支持。

用于 MALDI-2 的 fleXmatrix™

• 专为 timsTOF fleX MALDI-2 而开发

• 在真空条件下保持稳定

MetaboScape® 目标列表

• 包含 MALDI-2 特有化合物的列表，可用于不同类别的待分析物和样本的自动分子信息注释

  
  

MALDI-2 最前沿的药物空间分布研究手段

现代药物开发的一个主要策略是使用所谓 “ 全搅拌模型 ” ，该方法把器官和组织匀浆，然后用 LC-MS 分析和定量。这种方法非常适合对整个组织器官的药物和代谢物的精确测量，但局限性是无法描述药物在局部的生理变化，很难与病理学相关联。

MALDI 成像可以准确给出药物及其代谢产物在组织中的空间分布，使分析方法实现从血浆到组织模型的转换。MALDI-2 技术引入，一方面提高了成像的检测灵敏度，拓宽了质谱成像在药物开发研究中的适用范围；另一方面它增加了成像所能覆盖的分子类型，既能检测外源性的分子，又能检测生物组织中所富含的各种内源性分子。此外，MALDI-2 还提高了成像检测的动态范围，使其可以在更宽的剂量范围定量。

MALDI-2 突破了多种待分析物的检测限制

MALDI 和 MALDI-2 检测灵敏度的对比显示，在肝脏均浆表面添加单个或多个浓度的待分析物，如咖啡因、脱氢皮质醇、雌二醇、皮质醇、 阿霉素、氟西汀、犬尿素和紫杉醇，与 MALDI 实验结果相比，MALDI-2 展现出显著提高的检测灵敏度。

特点

灵敏度：根据样品、分析物和基质的不同，MALDI-2 可使信号强度提升 1-3 个数量级。

维度：MALDI-2 通过降低离子抑制效应并提高分子的电离效率，有效地拓展了质谱成像所能检测的目标化合物的范围。

用于后电离的第二束激光

使用传统的 MALDI 时，由于离子抑制导致的整体低离子化效率和灵敏度低的问题，使得样品的成像分析有时候变得非常困难。对此的解决办法是使用 MALDI-2。后电离技术可降低离子抑制效应，得到几个数量级的灵敏度的提升。

在最初的 MALDI 离子化后，第二个激光束，与样品表面平行，发射到不断演变的羽流中，对中性分子（ 主要是基质 ）后电离。电荷从后电离的基质分子转移到分析物中性分子，许多分析物因此得到灵敏度的极大提高。

MALDI-2 和 microGRID —— 两大功能的强势组合，使亚细胞结构的质谱成像实验触手可及

对于性能强大的激光后电离技术，在学术界广受欢迎。高达 5μm 的超高高空间分辨率会大大降低对组织的灼烧程度以及消耗的样品材料总量。MALDI-2 激光后电离有效地弥补了在缩小像素点时所引起的采样量不足的问题，使科研人员能从最细微的组织结构中进行有效地分子信号采集。

MALDI-2 后电离技术与 microGRID 相结合，使得对真核生物最小的结构单元-单细胞分辨率的精细成像实验成为可能。拥有这种独特的功能组合，timsTOF fleX MALDI-2 成为单细胞成像的首选平台。

激光后电离模式可以通过软件界面的 “ 一键切换 ” 来实现

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