全自动生长曲线分析仪 Bioscreen C° PRO

Bioscreen全自动生长曲线分析仪（www.growthcurveschina.com）能够高通量筛选目的菌株或微藻，并能在短时间内迅速完成培养条件的优化，因为Bioscreen能够全自动日夜工作、培养振荡测量同步进行。

所有微小的颗粒状生物体（细菌、真菌、酵母、细胞和藻类）在培养液中繁殖都能产生浊度。传统的试管测试中凡是发生浊度和颜色变化的，都能用仪器中的蜂窝板里的“微试管”来检测。全自动生长曲线分析仪在全世界已有900多种应用。

应用举例

* 测量不同因子的复合效应，如pH、温度、水分活度、盐度、化学品等

* 生物法测量维生素、氨基酸、抗生素、消毒剂、毒素、生物刺激素、生长阻滞剂的含量

* 连续报告200个培养物中生长参数                                  

* 测量食品中微生物的活菌数

* 酵母菌的研究                                                    

* 有机废物源的微生物蛋白的产生方法

* 研发新的抗菌剂                                                  

* 微生物防腐剂的鉴定

* 微生物单细胞蛋白SCP生产工艺的提高                               

* 酶、蛋白、脂肪酸或其他物质的生产

* 污水处理、生物膜和活性污泥处理工艺的提高                         

* 污染物生物降解条件的优化

* 研究不同温度对微生物工艺的影响                                   

* 确定抗菌剂的最小抑制浓度

* 确定抗生素或其他化合物最小致死剂量                               

* 测定不同物质的毒性和潜在诱变性

* 研究微生物和细胞的新陈代谢过程                                   

* 研究酸奶、酒类、食品等生产工艺

* 研究噬菌体生长动力学曲线                                         

* 内毒素的LAL测试

* 制作微生物、噬菌体、细胞生长的数学模型                           

* 研发特征性微生物

* 研发微生物和细胞的选择性和非选择性培养基                         

* 细菌尿的检测

应用领域

医疗和制药、临床微生物、口腔微生物、抗生素测定、抗生素后效应、药敏试验、化妆品微生物、军事微生物、兽医微生物、农业微生物、食品微生物、分子微生物、生物膜微生物、土壤微生物、孢子微生物、人工大气研究、工业微生物、酒类微生物、酵母研究、发酵、生物反应器研究、生物技术、细胞生物、微生物鉴定、微生物研究、生长率和延迟时间、基因技术、功能基因组学、致突变和遗传毒性研究、厌氧微生物、水微生物、环境微生物、污水处理

优点

1、 能排除培养基颜色对OD值的干扰

专利的宽波段滤光片测量不受培养基颜色的干扰

2、 样品不会产生蒸发和冷凝现象，数据精确度高。对样品和样品盖同时加热的专利技术确保测量板盖子不会产生冷凝现象，也排除了样品蒸发现象，防止结果失真。

3、 在同一时空条件下培养和测量

培养、振荡、测量同一个孔中的浊度，消除了样品间误差和手工误差

4、简易的程序化操作，只需设置参数可完成多达200个样本的自动化培养和测量，最多同时测200个样品

当样品量大、处理时间长、处理条件多时优势明显，尤其是做微生物培养条件优化时，单因素梯度处理、正交设计处理或响应面设计处理等高通量条件优化下的优势明显。

5、 可同时检测3个不同波长OD值变化

例如在检测微生物生长曲线的同时，还可检测一种物质生成的动态曲线、一种物质降解的动态曲线 ，有助于微生物生长动力学和代谢过程的研究

6、 仪器的运行系统提供可靠的样本检测，无论是短期还是长期培养，都可以随时读取数据。

7、仪器的系统运行过程中可改变1次培养温度

适用于培养温度阶段性变化的实验，例如基因表达、酶表达、次生代谢物质等领域，前阶段重点检测微生物生长状况、生长平稳期后重点检测次生代谢物质(有特征波长)的生成状况。

8、培养板的孔高度为1cm，是标准光程，与分光光度计比色皿的光程（1cm）相对应。培养板盖子的特殊设计，长时间振荡培养微生物时，Bioscreen不会产生污染现象

9、长时间振荡培养微生物时，BIOSCREEN C° PRO的培养盘底盘不会产生磨损

10、 多种光学测量选择， 标准有405nm、600nm、WB（宽波段滤光片400-600nm，用于测量浊度）

11、 精准控温使得实验结果可靠度高，微生物能顺利生长

12、样品培养时间可长达1600小时

13、易于操作的软件系统及便捷的触摸屏PC用户操作界面。

14、出色的气体控制技术，提供灵活浓度的氧环境氛围，主机有进/出气口（已配6mm和4mm直径塑料接头），培养箱内可进/出O2（1～19%）、CO2（0～20%）气体。

技术参数

1、培养温度：比环境温度低10℃，最高温度为70℃。

2、滤光片（8个）：405、420、450、492、540、580、600 nm和宽波段（420-580nm）。

3、微孔板：独特的蜂窝板，有100个培养孔，并且有盖。

4、培养容量：2块微孔板，200个孔，孔的容积为400 μL。

5、外形尺寸：37 cm（宽度）× 42 cm（深度）×29 cm（高度）。

6、重量：16.2 kg。

7、工作软件：BioScreener Pro。

应用BIOSCREEN C° PRO全自动生长曲线分析仪发表SCI论文（Nature、SCIENCE、CELL及Nature子刊）

BIOSCREEN C° PRO全自动生长曲线分析仪是专门为微生物培养而设计生产的，考虑到了微生物培养的各种要求，应用该仪器已经发表了大量SCI论文。

1、 内源性一氧化氮保护细菌抵抗广泛的抗生素.Science, 2009, 325, 1380-1384

2、 深度功能分析synⅡ,一种称为a-770的成酵母菌染色体（深圳华大基因）. Science, 2017, 355, 1047-1056

3、利用砷酸盐生长的GFAJ-1菌株细胞的DNA中检测不到砷酸盐的存在.  Science, 2012, 337: 470-473

4、细菌中的H2S对抗生素有广谱抗性. Science, 2011, 334: 986-990, IF= 37.20

5、细菌产生的一氧化氮延长了秀丽隐杆线虫的寿命. Cell, 2013, 152:818-830

6、连接核糖核酸聚合酶回溯跟踪大肠杆菌中的基因组不稳定性. Cell, 2011, 146: 533-543

7、酵母寿命的延长是由耗尽60S核糖体亚基Gcn4介导. Cell, 2008,133, 292–302

8、RNA聚合酶回溯与大肠杆菌基因组不稳定性的关联. Cell, 2011, 146, 533–543

9、驯化酵母和野生酵母的群体基因组学. Nature, 2009, 458: 337-341

10、酵母细胞质膜进入众多共存领域的多元化机构. Nature Cell Biology, 2012, 14: 640-648

11、卡那霉素生物合成平行路径的发现允许抗菌处理. Nature Chemical Biology, 2011, 7: 843-852

12、酵母温度敏感突变株的必需基因功能的系统探索. Nature Biotechnology, 2011, 29: 361-367,

13、桥接的高通量遗传和转录数据揭示细胞对共核蛋白毒性的响应. Nature Genetics, 2009, 41: 316-323

14、双缺失酵母菌株适合度损失的上位缓冲作用.  Nature Genetics, 2007, 39: 550-554

15、利用新陈代谢足迹法对酵母突变株进行功能基因组学的高通量分级. Nature Biotechnology, 2003, 21: 692-696

16、杂合性缺失促进酿酒酵母的霍尔登氏适应性过程. Nature communication, 2014, 23, 150025-150037

17、大量抗菌药的发现是基于靶向菌株筛选获得. Nature Biotechnology, 2002, 20, 478-483

18、微生物群落中必需酶辅因子的协同代谢机制, The ISME Journal ,2017, 11, 1434–1446

19、实验进化中选择压力驱动的假基因修复, Nature Microbiology,2019,4, 386–389

20、一个新的低氧激活位点的意外发现缺氧持续的伯克霍尔德氏症. The ISME Journal, 2013, 7, 1568–1581

21、基于序列标记的微生物种群动态分析. Nature Methods , 2015, 12, 223–226

22、病原菌对抗生素的高耐药性主要是由基因扩增引起的. Nature Microbiology, 2019, 4, 504–514

23、枯草芽孢杆菌的细胞直径是由两种不同的细胞壁合成系统的相反作用决定. Nature Microbiology, 2019 ,4, 1294–1305

24、基因组学鉴定耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对青霉素和β-内酰胺酶抑制剂的敏感性. Nature Microbiology. 2019, 4, 1680–1691

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