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ASAP系列产品全球用户量在逐年增长,目前已经成为全球研究者获取研究级比表面和孔隙率数据的首选气体吸附仪。ASAP 2060系列是ASAP系列产品中全新的经济型气体吸附仪。
Micromeritics® ASAP 2060系列为多站组合式气体吸附仪,占地面积小,可精确地进行比表面和微孔分析。ASAP 2060系列延续了ASAP系列产品的超高性能及质量优点,同时为用户提供了另外一种高性价比的选择。
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产品应用
样品制备系统
ASAP 2060系列配备了高精度的10mmHg和0.1mmHg压力传感器,可进行氪气(低比表面)和微孔测试。
六个进气口和自由空间用气口,满足了回填和分析气体自动选择的灵活性
不锈钢歧管提供zei优的内部体积和卓越的真空性能,以确保吸附气体积的高精确度
成熟的等温夹套冷却区域控制提供精确的温度控制
杜瓦瓶可维持制冷剂温度长达72小时以上,因此可提供长期无间断分析,例如微孔分析
一键即可访问重要的参数,直接处理吸附数据。通过简单的移动计算条,即可得到样品的结构信息
交互式数据操作模式,尽量减少使用对话框和到达指定参数的路径
更强的数据叠加对比能力,zei多可叠加25个文件,包含与压汞仪数据和与其他同类产品数据的添加
可通过图形界面直接在BET、t-plot、Langmuir、DFT等模型中选择数据范围。MicroActive包含NLDFT模型计算孔径分布
报告选项编辑器使用户能够自定义报告,并可在屏幕上预览。每一份报告都有总结、表格和图像等信息
ASAP 2060系列的MicroActive软件包含Python编程语言,这种强大的脚本语言可使用户在仪器的应用中扩展标准报告库
全自动比表面与孔隙度分析仪,ASAP 2060系列
全自动比表面与孔隙度分析仪信息由麦克默瑞提克(上海)仪器有限公司为您提供,如您想了解更多关于全自动比表面与孔隙度分析仪报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
麦克 ASAP 2050 容量法中高压物理吸附仪 用于MOFs领域
麦克 ASAP 2050 容量法中高压物理吸附仪 用于煤层气领域
麦克 ASAP 2050 容量法中高压物理吸附仪 用于页岩气领域
麦克 ASAP 2050 容量法中高压物理吸附仪 用于燃料电池领域
麦克 ASAP 2050 容量法中高压物理吸附仪 用于纳米材料领域
麦克 ASAP 2460系列 多站扩展式全自动比表面积与孔隙度分析仪 可使用氪气表征微孔材料
麦克 ASAP 2460系列 多站扩展式全自动比表面积与孔隙度分析仪 可使用氢气表征微孔材料
麦克 ASAP 2460系列 多站扩展式全自动比表面积与孔隙度分析仪 可使用二氧化碳材料
I 型等温线在较低的相对压力下吸附量迅速上升,达到一定相对压力后吸附出现饱和值,似于Langmuir 型吸附等温线。一般,I 型等温线往往反映的是微孔吸附剂(分子筛、微孔活性炭)上的微孔填 充现象,饱和吸附值等于微孔的填充体积。 II型等温线反映非孔性或者大孔吸附剂上典型的物理吸附过程,这是 BET公式最常说明的对象。由于吸附质于表面存在较强的相互作用,在较低的相对压力下吸附量
根据IUPAC分类,孔分三种,尺寸小于 2 nm的叫微孔(micropore); 尺寸大于50 nm的 叫大孔(macropore); 介于 2 nm 和 50 nm 之间的叫做中孔或者介孔 ( mesopore)。在有些文献中会提到纳孔(nanopore)这个概念,这其实不是根据孔分类标准采用的称呼,可 以包括以上三种孔,但一般上限为100 nm.
微孔填充:由于吸附势的增强,微孔中存在明显的吸附增强,对低相对压力下的吸附质分子就 具有相当强的捕捉能力。这种由于微孔内相对孔壁吸附势的重叠,而引起的很低相对压力下的促进 吸附机制称为微孔充填。 毛细凝聚:在多孔性吸附剂中,若能在吸附初期形成凹液面,根据 Kelvin 公式,凹液面上的 蒸汽压总小于平液面上的饱和蒸汽压,所以在小于饱和蒸汽压时,凹液面上已达饱和而发生蒸汽的 凝结,发生这种蒸汽凝结的作用总是从小孔向大孔,随着气体压力的增加,发生气体
汞对大多数物质不润湿,不会通过毛细管作用直接渗入物质表面孔中,必须在外力的作用下才可以。进入孔隙所需要施加的压力与孔开口大小成反比。液态汞有很大的表面张力,即汞的表面膜在分子作用力下与物质形成更小的接触面:表面张力一般为 485 dyne/cm。汞与大多数固体的接触角也很大,汞与清洁表面的接触角一般在 112°到 142°之间,在没有特殊说明下,一般取 130°,后退接触角比前进接触角小 30°。
1. 按压力表测试模式 开始测试前,歧管和样品管间的隔离阀处于关闭状态。随后在歧管中充入一定量的气体,预计这些气体能够使系统达到指定的第一点压力。稳定后打开隔离阀,气体将从歧管中扩散进入样品管,由于样品对气体的吸附,达到平衡后系统压力将比预计算的系统压力低。于是需要重复上述过程反复向系统中进气,直至系统平衡压力到达指定压力点。随后,根据这个压力点和此时的饱和蒸气压,即可获得此时的相对压力P/P0;根据总的进气量和自由空间
静态体积法仪器如何测定饱和蒸气压?使用静态体积法仪器进行物理吸附分析时,饱和蒸气压是通过专用的P0管进行测试。P0 管是一根一端密封的毛细管,位于样品管附近,以保证与样品管处于同一测试环境。测试时,先抽空P0 管,然后注入吸附气体直至饱和,测试此时的饱和气体压力即为饱和蒸气压。如何测定自由空间体积?自由空间体积可通过测试或输入的方法带入吸附量计算。采用测试方法:首先在室温下,歧管和样品管间的隔离阀处于关闭状态,在歧管内注入氦气,平衡后测定压力。然后打开隔离
如何确定样品吸附的气体量?样品对气体的吸附量是无法直接进行测量的,只能通过计算获得。先将处理好的样品放入样品管中,并浸入冷浴中。此时,歧管和样品管中间的隔离阀处于关闭状态,歧管体积为Vm,歧管内压力为P1。接着打开隔离阀,歧管内的气体将进入样品管。达到平衡后,通过测定系统压力P2,确定进入样品管和残留在歧管中的气体量,从总气体量中扣除自由空间内残留的气体量,即可获取此时样品吸附的气体量。由于样品管中的气体处于低温状态,因此在计算过程中还需要考虑非理想行为因
校准在恒定的温度T 下进行,参考体积为一个体积为Vs的球,或其他已知体积的物体,还需一个体积为Vc的仓体,Vc仓通过阀门与歧管(体积为Vm)相连。首先将Vs移出Vc仓,并将Vc仓和歧管都抽空,关闭连接阀,加入na mol 的气体,此时压力为P1。然后打开阀门,气体将扩展进入另一个仓内,平衡后,测得P2。根据质量平衡方程:接着,将参考球置于Vc仓内部,重复上述步骤,加入nb mol 的气体,压力为P3,打开阀门后压力降至P4,根据质量平衡方程:歧管体积Vm确
Vs为外接的参考体积设备的体积,歧管体积为Vm,将歧管和参考体积仓抽空抽空,然后注入n mol 的气体,此时歧管内压力为P1,歧管和参考体积的绝对温度为Tm和Ts。接着打开连接阀,气体将扩展到参考体积仓内部,压力变为P2。因为气体的量不变,根据质量平衡方程有:
高性能全自动压汞机AutoPore IV系列美国
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