赛默飞ICP-MSiCAP RQ参考多项行业标准1. Multi-element Determination in Pharmaceutical Preparations Using the Thermo Scientific iCAP Q ICP-MS According to the February 2013 USP Regulations, Thermo Scientific Application Note AN43143.。完成药物产品的检测。可以用在其他制药/化妆品行业领域中的分析药物产品中杂质元素项目。
药物产品中杂质现已受到极大关注,不仅是因为特定污染物的遗传毒性,还因为污染物可能对药物稳定性和有效期产生的不利影响。这就使监测原料到成品的整个制药过程中的有机和无机杂质非常重要。我国在 1905 年引入的《美国药典》(USP)通则<231>,通则里规定十几种能与硫化物形成元素共沉淀,将沉淀后的溶液与 10 ppm 铅标准溶液目视比色法测定。
易操作
Thermo Scientific iCAP RQ ICP-MS
硬件和软件源于用户体验而设计,将易用性发挥到极致,并简化操作流程,保证样品分析的“一次性成功率”,是所有高通量实验室的必备仪器,满足复杂样品全天
候分析。Thermo Scientific Qtegra™ Intelligent Scientific Data Solution™
软件的直观性设计,完美结合自动化和智能化特点,简化方法开发和操作流程。
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高通量
Thermo Scientific iCAP RQ ICP-MS
拥有强大的抗干扰能力,不仅确保大批量数据的准确性,提高实验的分析效率,而且极大地提升实验室的检测能力。凭借具有动能歧视功能的氦气碰撞模式(KED
Mode),实现样品中全元素的分析;即便是 Li、Be、B
等低质量数元素,也可在碰撞模式下获得ppt级的检出水平;超高真空系统配合低频驱动四极杆质量分析器,确保获得更高的分析灵敏度;四极杆碰撞反应池配合
多种干扰消除模式,保证检测数据的准确性;提供灵活多样的碰撞/反应气选择,无惧复杂样品基体干扰。
耐用性
Thermo Scientific iCAP RQ ICP-MS
合理的硬件设计,致力于降低维护频率以保证仪器正常运行,从而满足实验室对仪器终极需求的zei大化,是一款强大可靠的专业分析仪器。超强的基体耐受性,轻松
应对包括海水在内的复杂样品;稳健的等离子体性能,完全满足有机样品(如:100%乙腈)的直接分析;先进的热平衡技术,确保长期的质量稳定性;全新的固
态射频发生器设计,具有超常的点火可靠性。
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ICP-MS赛默飞iCAP RQ 采用 Thermo Scientific iCAP RQ ICP-MS 分析药物产品中杂质元素,iCAP RQ
ICP-MS赛默飞iCAP RQ 采用 Thermo Scientific iCAP RQ ICP-MS 分析药物产品中杂质元素信息由赛默飞色谱与质谱分析为您提供,如您想了解更多关于ICP-MS赛默飞iCAP RQ 采用 Thermo Scientific iCAP RQ ICP-MS 分析药物产品中杂质元素报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。