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NS300是NanoSight颗粒表征产品系列中使用NTA((Nanoparticle Tracking Analysis)技术的一种型号。NS300采用整体设计,具有对带荧光标记的颗粒进行检测的功能。NS300可以对于悬浮液中粒径范围在10-2000 nm的颗粒进行粒径、散射光强、计数和荧光检测。其检测能力使其在蛋白质团聚、外泌体、微泡、药物传递等等领域具有广泛的应用。
集成度高、激光模块易于更换
NS300在40cm x 25cm x 40cm(长x宽x高)尺寸的主机内集成了高灵敏度科研级CMOS传感器、温控单元等模块。样品池和激光模块被巧妙地设计成为一个可拆分组合体,便于样品清洁以及激光模块的更换。此外,样品检测点已事先被调试固定好,用户测量时只需进行上下聚焦,为用户节省了时间。
荧光样品检测
最多可将五个不同的荧光过滤片集成到荧光转轮上,通过软件控制转动转轮,从而可以 更加有选择性的跟踪分析不同的荧光材料。
流变测试
软件中的流变功能可以通过在样品中加入已知粒径的示踪颗粒检测0.4 – 5.0 cP (mPa.s)范围内的非牛顿流体样品零剪切条件下的粘度。
特点
四种激光波长选择
多荧光滤片自动切换(最多5个)
流变功能
研究颗粒的团聚过程
样品池易于清洁
检测0.4 – 5.0 cP (mPa.s)的粘度信息
NanoSight仪器利用激光光源照射纳米颗粒悬浮液,借助金属镀膜形成全黑背景,可以清晰观察到带有散射光的颗粒的布朗运动。对于宽分布体系,NTA 软件可以同时对于每一个颗粒进行直接观测、自动 跟踪、粒径计算,并且同时得到整个体系的粒径分布信息。结合颗粒的散射强度,NTA软件可以绘制出粒径,对应数量分布强度和散射强度的三维图谱,可以对于粒径相同但是材质不同的样品清晰地作出区分。此外,NTA软件还可以保存颗粒运动的录像和图片信息,用于将来做进一步分析。
马尔文帕纳科NanoSight NS300纳米颗粒跟踪分析仪,Nanosight NS300
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脂质体是重要的给药载体,其大小是影响其治疗功效的一个重要因素。用于给药的脂质体的大小可能影响它在血液中循环和停留的时间、靶向功效、细胞的吸收(内吞)率以及最终其有效载荷的成功释放,因此对于其尺寸的精确测量监控至关重要。NanoSight纳米颗粒跟踪分析仪能精确而快速地测定脂质体的大小,能够实现悬浮液中各个脂质体的可视化,并追踪其布朗运动。基于各个颗粒,在几秒钟之内,了解粒径分布情况。
纳米金胶用途广泛,例如:透射电子显微镜(TEM)/扫描电子显微镜(SEM)分析,作为免疫抗体和生物感应器的抗体/蛋白质标签,作为催化剂,以及与聚合材料混合时作为生物支架。纳米金颗粒的粒度测量是其实际应用中的关键参数。NanoSight纳米颗粒跟踪分析仪可根据样品中单独颗粒的布朗运动分析计算出类似球体的流体力学半径。同时追踪每个单独的颗粒,结果不受颗粒和溶剂的折射率影响,非常适合分析多分散混合物样品。
NS300是NanoSight颗粒表征产品中推出的使用NTA技术的最新型号。NS300采用整体设计,具有荧光增强检测能力。NS300可以对于悬浮液中粒径范围在10-2000纳米范围内的颗粒进行粒径、散射光强、计数和荧光检测。其独特的检测能力使其在蛋白质团聚,外泌体、微泡、药物传递等等领域具有广泛的应用。研究人员还可以利用荧光标定特定颗粒,利用NTA技术单独对这些颗粒检测,而不受到复杂环境的影响。
纳米颗粒跟踪分析技术(简称:NTA),是近年来新兴的纳米级别测量技术之一,原理如图1所示。纳米颗粒在其悬浊液中受到周边溶液分子的撞击而做无规则的布朗运动,然后通过斯托克斯-爱因斯坦方程,这些颗粒在单位时间内 (ts) 的
Webinar网络研讨会:药物制剂工艺专题时至今日,制药企业面临着巨大挑战。新药开发的风险很高,研发周期长,研发投入成本高。权衡创新药的高回报与成功上市的高风险,是制药企业面临的一大难题。在马尔文帕纳科,我们了解制药企业的这些挑战,并提供先进的物理、化学、结构分析解决方案以助力客户加快药物开发和成功上市的进程。无论您是在开发创新药还是在力争首仿复杂的仿制药,马尔文帕纳科的领先技术都可以帮助缩短药物研发、生产阶段的时间,降低成本和风险。制剂开发是药物研发的一
政策解读纳米药物质量控制研究技术指导原则#本文由马尔文帕纳科应用专家张鹏博士供稿#2022 为规范和指导纳米药物研究与评价,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《纳米药物质量控制研究技术指导原则(试行)》、《纳米药物非临床药代动力学研究技术指导原则(试行)》《纳米药物非临床安全性评价研究技术指导原则(试行)》三项关于纳米药物研究、质控、评价的技术指导原则。并由经国家药品监督管理局审查同意,8月27日予以发布通告,三项技术指
NanoSight NS300:外泌体表征利器外泌体近年来已成为学术界研究热点,如何准确并方便地获得外泌体粒径、浓度、纯度甚至亚型信息呢?在NanoSight NS300还没有被科研人员所熟知前,人们通常采用透射电镜、流式细胞仪、纳米粒度仪来表征外泌体,但上述仪器都或多或少存在一些明显的缺点:进行电镜测试前,外泌体要经过干燥、负染等一系列繁琐的工序,耗时较长,且该方法不是一种原位测量技术,样品在干燥过程中极有可能发生破裂或皱缩,因此不能正确地反映出样品的实
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