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本试剂盒是应用ELISA技术研发的药物残留检测产品,与仪器分析技术相比具有快速、简便、准确和灵敏度高等优点,操作时间仅需25分钟,能减少工作强度和操作误差。
实验原理
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法,在酶标板微孔上预包被甲砜霉素抗原,样本残留的甲砜霉素和微孔上预包被的抗原竞争甲砜霉素抗体(抗试剂),同时甲砜霉素抗体与酶标二抗(酶标物)相结合,经TMB底物显色,样本吸光值与其残留物甲砜霉素呈负相关,与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样本中甲砜霉素的含量。
适用范围
可定性、定量检测生鲜奶样本中甲砜霉素的残留量。
1、将所需试剂从冷藏环境中取出,置于室温(20~25°C)平衡30min以上,注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
2、取出需要数量的微孔板,将不用的微孔放入锡箔袋,保存于2~8°C。
3、洗涤液在使用前也需回温。
4、编号:将样本和标准品对应微孔按序编号,每个样本和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的位置。
5、加标准品/样本:加标准品/样本30μL到对应的微孔中,加入甲砜霉素酶标物50μL/孔,然后加入甲砜霉素抗试剂70μL/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置25°C避光环境中反应15min。
6、洗板:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,用洗涤液250μL/孔,充分洗涤5次,每次间隔30s,用吸水纸拍干(拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破)。
7、显色:加入底物液A液50μL/孔,再加底物液B液50μL/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置25°C避光环境中反应10min。
8、测定:加入终止液50μL/孔,轻轻振荡混匀,设定酶标仪于450nm处(建议用双波长450/630nm检测,请在5min内读完数据),测定每孔OD值。
结果判定
请利用试剂盒专业分析软件进行计算,更便于大量样本的准确、快速分析(欢迎来电索取)。
美正甲砜霉素ELISA检测试剂盒 适用生鲜乳,乳及乳制品 96T/盒
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