布鲁克Vutara VXL双焦面实时超高分辨系统/超分辨显微镜

使用终极多模态生物成像超分辨率显微镜彻底改变您的实验室。

亮点

Vutara VXL

布鲁克 Vutara VXL 超分辨率显微镜将行业领先的单分子定位显微镜 （SMLM） 技术集成在一个占地面积紧凑的流线型系统中。Vutara VXL 系统使研究人员能够对 DNA、RNA 和蛋白质进行高级研究，包括大分子复合物、超结构、染色质结构和染色体亚结构。该新系统还支持基因组和各种亚细胞器的功能关系研究，以及细胞外基质结构、细胞外囊泡、病毒学、神经科学和活细胞成像方面的高级空间生物学研究。 

Vutara VXL 系统采用独特的双平面检测技术实现 3D 亚衍射分辨率，而不会影响速度或灵敏度。此外，当与布鲁克独特的显微镜流路单元相结合时，Vutara VXL 可实现基因组学、转录组学和蛋白质组学研究中靶向亚微米多组学的多重成像。

深度

3D成像

采用专有的双平面技术，可实现高达 100 μm 的成像深度。

无缝

多模态成像

利用灵活的软件对更深度的标本进行定量分析。

综合

微流体

为空间基因组学、转录组学和蛋白质组学提供简单而无限制的多重成像。

特征

3D 超分辨率采集

Vutara VXL 配备专有的双翼技术这使您能够在每次采集时收集 3D 数据。该技术使您能够轻松地对较厚的标本执行 Z 堆栈系列，并自动定位和重建整个体积。使用 Vutara VXL，您可以轻松获得样品的全面 3D 数据。

盖玻片之外的单分子成像

Vutara VXL能够在远离盖玻片表面的成像，深度可达100 μ m，以适应各种样品类型。得益于专有的双平面技术，与任何其他商用单分子定位显微镜相比，带有 SRX 软件的 Vutara VXL 可以对更多的样品类型进行单分子定位显微镜。培养的细胞、细胞集落、组织切片和整个模式生物现在可用于单分子定位实验。

• 观看：用于三色纳米级成像的 Eternity-PLUS 缓冲液深度网络研讨会

与 Vutara VXL 的双平面检测一起使用的宽场照明可以对组织切片深处进行成像。

使用 SRX 软件分析本地化

SRX 软件界面，然后执行聚类分析，显示颜色、颗粒计数、体积、表面积等。

Vutara VXL 上的 SMLM 成像技术

STORM

随机光学重建显微镜 （STORM） 和直接随机光学重建显微镜 （dSTORM） 能够使用光开关或光活化染料对单个分子进行定位，即使在密集的人群中也能实现高定位精度。

所有SMLM方法都依赖于荧光分子的选择性开关。经典 STORM 使用染料对（例如 Cy3-Cy5），而 dSTORM6（直接 STORM）只需要一个荧光团（例如 Alexa647、Cy5）和一个“切换缓冲液”。然而，在 STORM 和 dSTORM 中，不同波长的照明会打开和关闭这些荧光染料。

STORM的优势7相对于 PALM 的原因是这些染料分子在大光子预算下效率很高，其中 PALM 中使用的光激活蛋白发射有限数量的光子不可逆地进行光漂白。因此，STORM 可以实现更高的分辨率。

该技术的应用示例

• 以纳米分辨率绘制大脑中突触蛋白的三维分子分布图

• 揭示轴突和树突中肌动蛋白和血影蛋白的组织原理

视网膜突触。样本由Yuchen Wang（阿拉巴马大学伯明翰分校）提供

来自原代大鼠海马神经元的轴突

PALM

光活化定位显微镜 （PALM） 通过使用光活化蛋白，能够以高定位精度定位标本内的单个分子。这些荧光蛋白的尺寸比有机染料大，光子收支较低，但它们允许对感兴趣的蛋白质进行内源性标记。

与 STORM 类似，PALM 使用光激活荧光蛋白（例如 paGFP、mEOS2），这比用光开关染料标记更容易。这些蛋白质用一种激光波长打开并成像，然后用另一种激光漂白。

PALM 和 STORM 之间的主要区别——PALM 的优势在于它允许在内源性水平上进行蛋白质标记。此外，由于其他 SMLM 技术为每个分子提供许多定位事件，因此每个分子提供单个定位事件的 PALM 通常更适用于与化学计量/真实分子计数相关的实验目标。

该技术的应用示例

• 探索突触后支架蛋白如何在 25 nm 分辨率下聚集活性

秀丽隐杆线虫作为突触传递的模型系统。

图片由犹他大学（美国犹他州）埃里克·乔根森实验室的肖恩·梅里尔和罗布·霍布森提供。

秀丽隐杆线虫作为突触传递的模型系统。

犹他大学（犹他州盐湖城）的 Jorgensen 实验室使用 Bruker Vutara 超分辨率平台来了解蠕虫秀丽隐杆线虫的突触传递。

PAINT

用于成像纳米级形貌的点累积 （PAINT） 允许以高精度和分辨率分析潜在无限数量的探针。它也不受光漂白的影响，并克服了其他 SMLM 技术的分辨率限制，这些分辨率限制是由用于标记结构的发色团的光子预算产生的。

其他SMLM技术需要对目标生物结构进行顺序染色，并对其进行反复成像以产生合成图像。在PAINT方法中，荧光团不再永久结合到靶标上，而是漂浮在缓冲溶液中。代替激光，将标记（例如尼罗河红）从缓冲液中过渡结合和固定到所研究的结构提供了开关机制。这允许对同一样品中无限数量的感兴趣结构进行成像，并使 PAINT 方法比其他 SMLM 方法更容易、更高效地实施。

虽然光漂白会减少其他 SMLM 技术中用于标记结构的发色团的光子收支，但 PAINT10方法不受光漂白的影响。因此，PAINT 方法可以实现比其他技术更高的空间分辨率。

该技术的应用示例

• 突触蛋白的精确共定位研究9

使用带有流体的 Vutara VXL 自动收集图像

用抗微管蛋白、肌动蛋白、抗 tom20 和抗网格蛋白标记的 BS-C-1。正交 2º DNA-PAINT 抗体购自Massive-Photonics.com.

左上：肌动蛋白-洋红色、微管蛋白-黄色、线粒体-橙色。

右上：线粒体-青色、F-肌动蛋白-洋红色、微管蛋白-黄色、网格蛋白重链-绿色。

左下角：F-肌动蛋白-青色，网格蛋白笼绿色。

右下：线粒体-青色，微管蛋白-洋红色。

单颗粒跟踪 （SPT） 是跟踪活细胞中移动颗粒的过程。这允许测量活细胞动力学，例如细胞内颗粒的运动、细胞内各个隔室的连接性，或新创建的生物分子的产生和定位。跟踪的颗粒可以是任何东西，从基因编码的荧光蛋白到附着在抗体或核酸序列上的珠子——在每种情况下，颗粒都可以在 3D 中定位和跟踪。

在单颗粒跟踪中，单个颗粒在活细胞周围移动时被跟踪。跟踪颗粒的种类可以有所不同。单颗粒跟踪是第一个发表的单分子定位技术，在一项开创性的工作中，将荧光珠贴在肌球蛋白上，并确定其步长。珠子可以通过化学方式或通过与抗体等相互作用来粘附在感兴趣的生物分子上。但已经开发出许多其他单颗粒跟踪技术。在 SPT-PALM 中，蛋白质群的一部分被光转化或光激活，并被跟踪直到它们漂白——这种技术允许跟踪内源性蛋白质与细胞的动态。SPT 不仅限于蛋白质 - 系统如 SP2、RNA 适配体（如 Peppers）或非催化 dCAS9 可用于跟踪 RNA 的产生、位置和运动，dCAS9 或 LacI/Lac-O 系统也可用于跟踪染色质内基因位点的精确位置。在 Vutara VXL 上，可以使用我们的双摄像头附件同时以 3D 方式跟踪两类或多类生物分子。VXL 特别适合单颗粒跟踪，因为大约 1 微米 Z 截面 50x50 微米视场内的所有颗粒都可以以非常高的时间分辨率本地定位和跟踪 3D，我们强大的 SRX 软件将为您处理颗粒跟踪。

该技术的应用示例

• 跟踪 RNA 沿轴突的运动

• 查看感兴趣的蛋白质是否主动定位或扩散到其功能位点

• 确定不同的细胞器或细胞区室是否连接或受限

• 确定受体配对率

• 测量RNA产生速率并将其与细胞核中基因座的位置相关联

规格

影像

成像光学

单分子定位 （SMLM）

载物台、对焦驱动器和样品架

多路复用（可选）

尺寸和环境

软件

额外的数据存储

单分子定位超高分辨成像技术（Single Molecular Localization Super-resolution）已问世十年有余，逐渐成为生命科学研究中的常规实验手段。Bruker的Vutura产品采用双焦面三维实时单分子定位技术，对样品的两个焦面同时成像，一次成像（两张图片）就可以得到单分子荧光信号三维位置信息。

另外，成像速度快，光毒性小。横向分辨率20nm，轴向分辨率50nm，成像深度可达15μm。并且支持超高分辨与高速共聚焦融合成像，是能够进行活组织/细胞动态超高分辨成像的利器。

布鲁克Vutara VXL双焦面实时超高分辨系统/超分辨显微镜信息由布鲁克纳米表面仪器部(Bruker Nano Surfaces)为您提供，如您想了解更多关于布鲁克Vutara VXL双焦面实时超高分辨系统/超分辨显微镜报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。