无标记定量质谱

无标记定量质谱（Label-Free Quantitative Mass Spectrometry, LFQ-MS）是一种质谱技术，用于在不使用同位素或其他化学标签的情况下对蛋白质进行定量分析。传统的蛋白质定量方法，通常依赖于在样品制备过程中加入标记物，以便在质谱分析时区分不同来源的蛋白质。LFQ-MS摒弃了这一过程，通过直接分析蛋白质肽段的质谱数据，实现对蛋白质的定量。其核心原理是通过比较样品中肽段的离子强度，以此推断蛋白质的相对含量。这种方法不仅简化了样品制备流程，还避免了标记过程中可能引入的误差，提高了实验的再现性和准确性。无标记定量质谱广泛应用于生物医学研究、药物开发、食品安全等领域。在生物医学上，该技术被用于研究疾病相关蛋白质的表达变化，帮助科学家揭示疾病的分子机制。例如，通过LFQ-MS分析癌症组织和正常组织的蛋白质表达差异，可以找出与肿瘤发生、发展密切相关的靶蛋白，为新药开发提供线索。在药物开发过程中，无标记定量质谱可以监测药物对蛋白质表达谱的影响，评估药物的疗效和安全性。此外，在食品安全领域，该技术用于检测食品中的过敏原和污染物，保障食品的安全性和质量。

无标记定量质谱的优势在于其高通量和高灵敏度。由于不需要标记过程，实验设计更加灵活，适用于各种复杂样品的分析。同时，该方法能够检测到低丰度蛋白质，扩大了蛋白质组学研究的深度。这对于研究微量蛋白质在生物过程中的功能具有意义。然而，LFQ-MS也面临一些问题，如数据分析复杂，结果受样品制备和仪器性能的影响较大。因此，如何优化数据处理流程，提高结果的准确性和可靠性，是当前研究的热点。

在无标记定量质谱的数据处理中，数据的归一化、肽段的识别和定量是关键步骤。归一化可以消除样品间的系统误差，保证定量结果的准确性。肽段识别则依赖于质谱数据库的搜索，准确的肽段匹配是实现精确定量的基础。最后，肽段的相对定量通过比较其在不同样品中的离子强度实现。这些步骤都需要依靠先进的数据分析软件和算法的支持，同时也要求实验人员具备丰富的质谱分析经验和良好的数据处理能力。

百泰派克生物科技在无标记定量质谱领域积累了丰富的经验，为客户提供高质量的蛋白质组学分析服务。我们拥有一支专业的技术团队，致力于为客户提供从样品制备、质谱分析到数据解析的全流程服务。我们能够为客户提供定制化的解决方案，欢迎与我们联系，我们将竭诚为您服务。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

4.七大质量控制检测平台，满足您一站式服务需求；

5.服务3000+企业，10000+客户的选择；

6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!

无标记定量质谱信息由北京百泰派克生物科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于无标记定量质谱报价、项目、资质、周期、参考标准等信息，欢迎来电或留言咨询。