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医疗器械密封性测试仪,测试操控范围包括:产品规格、测试压力值设定、保持时间设定,打印设定、测试、加压、减压、时间、标定,检定等。机载打印测试数据。实时显示测试加压值,保持时间等数据。并由打印机打印出测试数据及结果。适用于输液器、输血器、输液针、麻醉包过滤器、管路、导管、快速接头等。医疗器械密封性测试仪主要用于测定医疗器械的物理特性,是鉴定医疗器械密封性物理性能的重要手段之一。
主要技术参数:
操作界面:简体中文/英文
测试持续时间: 0.1秒~ 99.9分,误差不大于± 0.15
测试标准: GB 8368 -2018 一次性使用输液器重力输液式( ISO 8536 - 4 : 2010 , Infusionequipmentformedicaluse - Part4 : 1 nfusionsetsforsingleuse , gravityfeed , MOD )
压力输出范围:离于当地大气压, 1kpa - 100kpa ,可任惫设定压力输出值,检定误差不大于读数的±1%
触摸屏: 7 英寸 K600 +内核/点阵式 65 色 800 * 4 80 分辨率
产品净重: 12kg
可编程控制器: PLC/ARM
外观尺寸: 430x390x270 ( mm )
电源: AC90V 一 240V150Hz (自适应宽电压)
传感器:高精度力值传感器
整机功率: 70W
打印机:机载针式打印机
测压机构:内置
设备应用:主要用于测定医疗器械的物理特性,是鉴定医疗器械密封性物理性能的重要手段之一。
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GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》将于2023年05月01日正式实施。现整理GB 9706.1-2020测试和测试设备参考清单供大家查看。GB 9706.1-2020测试和测试设备参考清单标准条款号测量/测试所需的测试/测量设备/材料4.11输入功率合适的测量电压,电流/功率和频率的装置。电源:单相和三相可调变压器5.3环境温度、湿度和大气压力合适的记录环境温度,湿度,大气压力的装置5.7潮湿预处理环境条件
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