DAPI染色液（即用型），28718-90-3

中文名：DAPI染色液（即用型）

英文名：DAPI staining solution (ready to use)

货号：D598342

Cas号：28718-90-3

存储温度：避光,-20°C储存

产品介绍：

DAPI是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放蓝色荧光，亮度增强约20倍。DAPI常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI具有很高的光漂白承受水平，能用来检测酵母线粒体DNA、叶绿体DNA、病毒DNA以及染色DNA等。 以贴壁细胞（96孔板）举例，每孔100 μL染色工作液，10 mL可以用于100个孔的染色。

产品参数：

Ex/Em（结合DNA）=360/460 nm CAS号：28718-90-3 分子量：350.3 分子式：C16H17Cl2N5

注意事项：

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。 2. 本染色液的浓度经过优化的，可以满足各种常规染色的需要。如需调整使用浓度，请选择 D489987 或D106471，自行配置合适的工作液浓度。 3. DAPI对人体有害，请穿实验服并戴一次性手套操作，注意适当防护。 4. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓淬灭。 

应用范围：

细胞核染色

使用方法： 

对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。如果要进行免疫荧光染色，染色完成后再进行 DAPI 染色。如果不需要进行其他染色，则直接进行后续的 DAPI 染色。 1. 对于贴壁细胞（去除孔板中的培养基）或组织切片，加入少量 DAPI 染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积 3 倍的染色液，混匀。 2. 在室温培养细胞 10-20 min。 3. 用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次，每次 3-5 min，洗涤完成后加入 50 μL PBS 防止细胞干掉。 4. 用带有 360 nm 激发波长，460 nm 发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。

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