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产品介绍:
冷冻状态解决方案是各种行业的关键产品阶段或最终产品,包括冷冻干燥、制药、食品储存和生物技术。Lyotherm3 结合了电气和热分析技术。这种独特的双重分析为这个关键阶段的数据增加了一个新维度。
• 阻抗分析 (Zsinφ) 是一种固定频率介电分析,可提供样品轨迹分子迁移率的指示,包括 DTA 或 DSC 等热方法未检测到的事件
• 差热分析 (DTA) 测量样品和参考之间的温度差异,突出放热和吸热事件,例如 结晶、共晶熔化和玻璃化转变
结合 DTA 和阻抗分析意味着 Lyotherm 对冷冻结构内的变化比其他专门的热技术更敏感。
产品详情:
Lyotherm 允许对冷冻样品进行电阻抗和差热分析 (DTA);
阻抗分析揭示了有关冷冻的硬度(分子迁移率)的信息;
DTA是一种类似于DSC的技术,在提供阻抗分析的同时提供热数据;
刚度的变化并不总是与热变化相关,因此并不总是在DSC或DTA分析中看到它们。
Lyotherm3冷冻状态分析仪, Lyotherm3
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2023年12月6日,上海莱奥德创生物科技有限公司位于上海自贸壹号生命科技产业园的全新冻干服务实验室——莱奥德创冻干工场盛大开幕,来自生物医药领域的四十多位同行、专家一同到场见证了这一重要时刻。 2023莱奥德创冻干工场开幕式大合照致辞未来 开启全新篇章 上海莱奥德创生物科技有限公司 总经理 魏晓颖上海莱奥德创生物科技有限公司 总经理 魏晓颖对现场嘉宾的到来表示热烈欢迎和诚挚感谢,她表示
冷冻干燥作为制剂技术,目前被越来越多高价值的药物所使用,但冷冻干燥是一个耗时、耗能的过程,不同的样品需要使用不同的温度与压力,因此对于样品的分析工作非常重要。今天就为大家详细介绍如何通过Lyotherm3设备对冷冻干燥样品进行全面的分析。 1.为什么要使用Lyotherm3设备首先,我们应明白为什么要使用Lyotherm3设备。Lyotherm3是一款集电阻抗分析和微分热分析(DTA)为一体的设备,这两种技术分别从不同的角度进行分析,提供了更多信
整整2天的学术饕餮盛宴,200+行业领袖、10+专题论坛分享,引领国内医药人对医药产业认知再上新台阶。6月29日-30日,由万怡医学主办的第九届中国生物医药创新合作大会(BIO-PHARM2023)将于苏州金鸡湖凯宾斯基酒店正式召开。届时德祥科技将携旗下SP、Genevac、Biopharma等多个品牌,与1800+位专家观众现场共话行业发展,全方位展示全球先进技术与国际水准产品。本次大会除专业论坛外,万怡医学还将公布联合华医研究院制作的“华医榜2023中
这是IVD人不能错过的“实验医学·体外诊断盛宴”!德祥科技携手英国Biopharma诚邀您的莅临。5月29日南昌,两位IVD行业专家,两场难得的精彩讲座,长按识别海报二维码立即报名!(点击查看大图) *讲座详情请见下文1 组队抢礼活动邀请同事一起参加,两人同行抽取惊喜礼品*同一企业不同部门两位同事结伴参加,可在会议室门口签到台登记抽取惊喜礼品扫描下方二维码参加活动↓↓↓ 2 会议详情介绍会议主题 1Late
当我们通过不断的实验得到了一个兼顾效率、稳定性、经济性的冻干工艺后,冻干机会很尽责地为我们带来有漂亮外观的冻干产品,不过这也代表着,作为研发人员我们的工作还没有结束——对于得到的冻干产品,我们有必要去对其做进一步的研究,以分析样品在保存中的稳定性。一般而言,需要做的分析主要分为三个类别:残留水分分析、热分析和机械性能分析。在上一篇《Biopharma冻干教学:浅谈冻干产品的热分析》中,我们已经为大家介绍了热分析相关的内容,本文我们将对这三种分析中的另一种进
当我们通过不断的实验得到了一个兼顾效率、稳定性、经济性的冻干工艺后,冻干机会很尽责地为我们带来有漂亮外观的冻干产品,不过这也代表着,作为研发人员我们的工作还没有结束——对于得到的冻干产品,我们有必要去对其做进一步的研究,以分析样品在保存中的稳定性。 一般而言,需要做的分析主要分为三个类别:残留水分分析、热分析和机械性能分析。在这里我们对这三种分析分别一个简单的介绍。★在本次的文章中我们给大家带来的是关于残留水分分析的内容。传统的水分分析法冻干产品
本文根据与莱奥德创产品经理采访总结而出:近期很多客户咨询体外诊断产品的保存和冻干相关的问题,于是我们请到了莱奥德创的产品经理张子航,来针对大家的疑问做一个集中的介绍。 近两年随着疫情发展,大量资金、技术和人才涌向了诊断行业,也推动了行业全面升级。相比于体内诊断(活检、胃肠镜等),体外诊断更安全便捷。且体外诊断虽然占据诊断总量90%以上,总费用占比却2%不到。近些年,体外诊断接连遇到分子诊断和POCT即时诊断两个重要风口,带来了整个行业繁荣的同时,
疫苗学的新时代即将来临。早在新冠病毒大流行之前,mRNA就处于治疗和疫苗开发重大进展的前沿位置,但正是新冠疫苗的开发——尤其是辉瑞和BioNTech的疫苗——推动了 mRNA 疗法在全球享有盛誉。 mRNA疗法为开发新疫苗提供了令人兴奋的可能性。尽管有这种潜力,但mRNA的低保真度和低稳定性可能会给科学家们带来障碍。本文探讨了如何在 Biopharma Group 的创新冷冻干燥解决方案的帮助下实现您的mR
之前我们在《干货分享 | 冻干样品配方的关键温度的测量》中,就已经聊到过关键温度对于冻干工艺的重要性。在冷冻干燥过程中,产品应保持在其关键温度以下,如玻璃化转变温度(Tg’),共晶点(Teu)和塌陷温度(Tc),以确保一个安全和稳健的循环,并减少产品冷冻干燥后出现的有害缺陷的风险。缺陷可能包括但不限于产品内的物理塌陷或微塌陷、活性丧失和高水分含量。微塌陷程度是最具挑战性的量化缺陷之一,许多配方由于药物活性丧失而在第一个周期失效。一、如何
mRNA是一种很有吸引力的疫苗方式,它在抗原设计上的灵活性以及开发和生产的速度,使得mRNA疫苗成为一种极为重要且经济效益巨大的干预手段。2020年的新冠疫情使得mRNA疫苗和药物受到全球范围内的广泛关注,Moderna和Pfizer/BioNTech迅速开发出非常有效的核苷修饰mRNA-LNP疫苗,采用LNP作为运输载体,并带动了mRNA领域研究的蓬勃发展。 &
40多年来,对不稳定样品采用冻干剂型一直是制药界的共识。然而,这带来了一些挑战,得到完美且坚固的冻干饼外观就是其中之一——这决定了样品是否可以承受冷冻干燥后的运输和保存等过程。目前主要对冻干蛋糕进行定性分析以确定蛋糕外观是否稳定,但这样的分析得到的结果比较主观,无法提供进一步分析所需要的数据。 图1:定性分析结果合格的冻干饼(左为甘露醇,右为葡聚糖)
Micropress冻干饼强度测试仪
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