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新一代的DMA4500M氢氧化钠浓度计(密度计)又在此基础上增加更高水准的可靠性及操作舒适度。
二,先进的技术:
U形可视功能
可实时监控样品进样过程,或者之后随时调出整个U形管内样品的存储图像。这些存储图像有助于随后检查进样和测量是否正确,尤其是在使用自动进样系统时。操作者可以放心的离开让仪器自己工作。
进样自动检测功能
自动检测进样错误和样品中的气泡,提醒操作者并自动保存错误报告。确保任何条件下进样的正确性。
全范围黏度修正
通过测量样品黏度阻尼,对糖度计进行数学修正,可实现样品黏度误差自动全程修正,提高仪器的分辨率。
热平衡功能
无需多点温度校正,即可完成在不同温度下快速准确测量。可补偿由于温度差异造成的测量值漂移,甚至在进样温度与测量温度有很大差距时,仍然能在延续一段时间内提供稳定的读数。(全球独有拥有上述功能的密度测量仪器)
三,技术参数:
测量范围
密度:0—3g/cm3
氢氧化钠(NaOH): 0 – 50%
温度: 0 °C – 100 °C (32—212 °F)
压力:0 – 10bar(0—145psi)
准确度
氢氧化钠(NaOH): 0.02 %
温度: 0.001 °C (0.002 °F)
最小样品量
大约1ml
参考测量时间
30s
测试方法
10个内置方法,200个用户自定义方法
内存
可以储存1000个测量数据(循环缓冲)
尺寸(L×W×H)
482x 340x 231mm (19x 13.4 x 9.1inches)
重量
22.5kg
输出系统
触摸屏,软按键,可选键盘,鼠标和条形码读码器
安东帕DMA 4500M实验室密度浓度计, DMA 4500M
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U型管振荡法测量液体密度目前已收录进2020版《中国药典》0601通则、美国药典 USP 841 Specific Gravity、欧洲药典Ph.Eur.2.2.5. Relative density、日本药典2.56-Determination of specific gravity and density等多个国内国外方法标准和产品标准。
氢氧化钠(NaOH)溶液在许多产品的生产过程中都有应用。通过密度测量,可以快速且准确地确定氢氧化钠(NaOH)溶液的浓度。
人体血液的医学检测在疾病的检测,诊断和治疗中起着至关重要的作用。 在测试之前,通常必须使用特殊聚合物(血清分离胶)将人体血液通过离心分离成各个成分。密度是确保聚合物能够精确分离血液的重要参数。
全球正极材料的主要产品是钴酸锂,其主要应用于3C 消费领域,但是随着新能源汽车行业额的发展,车用动力锂电池的需求量迅速增加,而车用锂电池目前主要使用的正极材料为磷酸铁锂(中国新能源汽车主流用正极材料)和三元材料(以特斯拉为代表的新能源汽车企业主流用正极材料)。氯化钴溶液、硫酸钴等作为钴酸锂和三元材料的原料,需要对其浓度进行监测。
脑脊液是存在于脑室及蛛网膜下腔的一种无色透明的液体。比重为1.005,总量为130~150ml。平均每日产生量为524ml。脑脊液包围并支持着整个脑及脊髓,有效地使脑的重量作用减少至1/6,对外伤起一定的保护作用。在清除代谢产物及炎性渗出物方面,起着身体其它部位淋巴液所起的作用。
硫酸广泛用于化学行业、塑料行业和石化行业,用于生产作为肥料原材料的磷酸,用于金属工业(如蚀刻槽)和蓄电池。
售后服务人员是连接客户和产品的纽带,是最真实的企业“温度”传递者,在拥有完善售后服务体系的安东帕,有着一群默默奉献的匠师,为客户提供匠心服务,陪伴客户,初心不改。继续跟着小编来了解两位安东帕工程师在疫情期间的小故事。“周工——安东帕广州办事处售后服务工程师客户服务不下线劳动节前夕,当远在广西崇左的客户提出了服务需求,来自安东帕广州办的售后工程师周工第一时间赶赴客户现场。周工放弃了节假日与家人团聚的机会,加班加点,顺利完成了两台设备的维护保养以及对标工作,为
制药仪器认证准确、可追溯、合规性。制药和生物制药生产一直以来都受到严格监管以确保产品安全,制造商通过寻求一系列验证流程,使得能够在经过认证后的环境中运营。为了满足客户的合规性和可追溯性需求,安东帕提供 80 多种特定仪器认证方案和优质的安装支持服务。我们所提供的认证服务能够减少客户内部人员的工作量,让新仪器做好常规运行60%-70%的准备。该服务包远远超出了简单的装置:它们将为每个系统做单独准备,其中包含符合相关法规所需的所有文件。我们的优势:在监管行业中
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