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Empower 3软件简化了采集、处理和报告色谱分析测试结果的方式。Empower 3是沃特世出品的一款符合法规的色谱数据软件(CDS),加强了数据采集、管理、处理、报告和分配的能力。
简化数据获取、处理和报告
Empower 3专为需要数据安全性的法规实验室环境而设计,可以让实验室操作更具效率和安全性:
使用内置的关系型数据库存储和检索色谱分析数据;通过自定义查找标准简化了数据检索。
Empower 3的ApexTrack积分算法节省时间,减少手动积分,得到更准确的峰积分结果。
方便地控制沃特世ACQUITY UPLC和 Alliance HPLC 系统以及其它第三方的HPLC、GC、PDA和MS系统。
使用沃特世质谱检测器或沃特世光电二极管阵列(PDA)检测器可以增强检测能力。
Empower 3具可扩展性,其模块架构适合最先进、安全、HA(高可用性)的企业架构,可以从单机版工作站无缝升级到企业版系统 。
适合您工作方式的选项
Empower 3软件可以助您轻松地进行多重任务,不再需要运行多个软件包。通过三个直观的界面,实验室的任何工作人员均可高效工作。选择适合您工作方式的选项,只需点击鼠标便能顺利进行:
获取数据,控制包括HPLC、UPLC和GC在内的各种仪器。
运用先进的检测技术,如MS和PDA,无需第三方的资源。
实现如溶出度、方法验证、内置化学结构、聚合物或体积排阻色谱分析等方面的应用。
注意:本页面内容仅供参考,所有资料请以沃特世官方网站(www.waters.com)为准。
Waters Empower 3 色谱数据软件,Waters Empower 3
Waters Empower 3 色谱数据软件信息由沃特世科技(上海)有限公司为您提供,如您想了解更多关于Waters Empower 3 色谱数据软件报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
安利的营养补充剂产品 作为全球最大的直销企业,安利公司的产品在全世界各个地方几乎都有销售。1959年, 公司创立了由销售代表直接销售家用产品这种商业模式,经过多年的发展,如今安利 已经成为健康科学(膳食补充剂)和美容产品等多个行业的全球领导者,其生产的产品 多达4,000余种产品,销往全世界各个地方。 这些产品是安利与不同地域的市场合作伙伴及全球合作伙伴合作生产的。这是一项全 球性的协作,运营中心是位于北美的一个研发(R&D)实验室和两
RADES GMBH的开发 RaDes (Rational Design of Formulations) GmbH总部位于德国汉堡,由Michael Herbig、 Melanie Köllmer、Dirk Evers和Sascha Gorissen于2018年7月创立。此前,这四位创 始人曾在Almirall Hermal的药物开发部门担任重要职务并密切合作,之后共同创立了 这家新的合同研究机构(CRO),以期充分发挥他们在半固体和液体剂型领
建立高效、自动的方法验证工作流程 无论您所处的是制药、食品安全、化工还是环境行业,色谱方法验证对于大多 数类型的实验室来说都是一个关键的环节。目前的方法验证过程耗时多且容易 出错,会对工作效率造成不利影响。 沃特世(Waters ®)Empower ® 3软件的方法验证管理器(MVM)是领先的色谱数据 软件(CDS)平台的企业版,可解决色谱方法验证所面对的大量挑战、限制和 瓶颈。 从严格的法规要求到抄录错误、数据可追溯性和流程
计算机系统验证过程 许多监管机构和受法规监管的实验室都很重视行业组织良好自动化生产 规范(GAMP)提出的关于开发计算机系统验证方法学的建议。良好CSV过程 的目的在于建立文件证据,充分证明某特定过程能够始终如一地生产出 满足既定规格指标和质量属性的产品。 根据GAMP的典型V模型(见图1),在参考各自的验证规划SOP后,受法规 监管的实验室必须确定自己实验室的具体要求和规格(通常出现在名为 “用户需求说明书-URS”的文件中)。说明书
拥有一款既能够持久稳定地连接远程仪器,又能够灵活支持实验室中各种仪器的网络设备对您来说至关重要。
总部设在美国的Napp制药集团是由多家独立运作的公司所组成的跨国联盟的一部分。
法规监管的制药和生物技术实验室目前正致力于满足 21 CFR Part 11(美国食品药品监督管理局(FDA)制定的关于 电子记录和电子签名的管理法规)法规要求。 目前,满足Part 11合规性仍颇具挑战,但电子记录法规 最终将被视为促进公司由纸质记录环境转变为更高效的 电子记录环境的重要推动力量。尽管可以理解,仅采购 包含Part 11技术控制措施的色谱数据软件包无法使实验室 完全满足合规性要求,但是在法规监管环境中使用的任 何系统都应当内置技术控制措施
A&M Stabtest是一家独立的私营合同研究机构(CRO),为制药行业提供分析研究和开发服务以支持药物开发计划。
背景 Intertek是一家全球性的质量和安全服务供应商,致力于帮助企业改进产品、 设备和流程,以及突破市场限制和降低风险。无论是检查和审计,还是测 试、培训和认证,Intertek都能让客户满足最终用户对安全性、可持续性、 性能、完整性和功效的要求。Intertek的服务范围覆盖100多个国家的1000多 个地区。公司拥有41000名员工,服务的目标市场涵盖化学、食品、医疗、 政府、建造、能源和零售领域。 Intertek的阿伦敦分支
摘要残留在许多用户的高效液相色谱(HPLC)系统上都是一个非常普遍的问题。这些残留形式多样,包括因流路中的空隙体积而导致的体积残留,以及因样品“粘附”或吸附到流路表面而导致的吸附残留。如果分析方法存在残留问题,则必须了解
在新药研发化合物筛选、药物质量研究杂质分析、天然产物活性成分研究,生物制药等领域中我们都需要从复杂基质粗品中分离、制备出我们的目标化合物。
摘要 ⼈们正在迅速开发具有更⾼疗效、更⼤的耐药性基因屏障以及更⾼的⻓期安全性和耐受性的新型抗病毒疗法,以 治疗新型冠状病毒病(COVID-19)等疾病。采⽤⾊谱稳定性⽅法(SIM)监测这些治疗化合物的含量、降解
简介 反相液相色谱(RPLC)分离方法的开发通常需要很多耗时步骤,包括 大量的数据处理过程。许多筛选方案都依赖于UV检测,但单一的检测 技术无法提供充分的丢失峰和共流出峰信息。 使用质谱检测器很难区分
最常见的聚合物分析是使用凝胶渗透色谱(GPC)来测定平均分子量和多分 散性。然而,当需要对各种低聚物进行高分离度分离以评估材料性能 或了解聚合物结构时,将用到其它分析技术1-4。低分子量聚合物可以通 过液相色谱(LC)、
对药物和药物产品进行包括鉴定和定 量分析的杂质分析是每个制造商必须 遵守的一项规定。因此需要对药物产 品制剂和开发流程中活性药物成分 (API)生成的杂质进行快速、准确的评 估。杂质的存在可能影响最终药物产 品的安全性和
维生素K1(叶绿醌)是一种人体必需的营养成分,主要由植物(尤其 是绿叶蔬菜)产生。天然产物中的维生素K1主要以反式结构存在,而 膳食补充剂通常使用合成的维生素K1,其中可能含有相当数量的顺式 结构。反式维生素K1具有生物
基因毒性杂质(GTI)是药物合成过程中可能形成的中间体或反应产物。除 工艺杂质之外,某些药物在配制或储存过程可通过降解产生GTI1 。基因 毒性化合物可能与DNA发生反应,从而导致致癌反应和肿瘤发展。因 此,在早期药物开
变压器油通常是经过高度精炼的矿物油,在高温下稳定性极佳,因此 具有优异的电绝缘性和传热性。得益于这些特性,变压器油的应用非 常广泛,可用于油浸式变压器、高压电容器、荧光灯镇流器、高压开 关和断路器等等。 电气设
液相色谱-串联质谱联用(LC-MS/MS)技术是生物样品的定量分析中应用最广 泛的技术之一。生物样品中的内源性磷脂增加了分析难度,磷脂可引起显著 的基质效应1 ,使得分析物MS信号受到抑制或增强。如果目标峰与磷脂洗脱 的
中国上海,即时发布 – 2021年4月28日,沃特世公司联合仪器信息网超级品牌日共同举办的“智简于形 悦动于心— 2021新产品发布会”圆满落幕,隆重推出多款创新产品,包括全新ACQUITY PREMIER超高效液相色谱解决方案、RADIAN ASAP直接质谱检测器、ACQUITY RDa飞行时间质谱检测器、Andrew Alliance自动移液系统以及新版Empower软件和waters_connect软件平台,以开创性技术提升实验室能力和效率
广东-广州-越秀区广州市药品检验所
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