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IncuCyte S3多样化和广泛化的应用领域:细胞迁移 细胞侵袭 细胞凋亡细胞质控 细胞毒性 细胞增殖 单克隆筛选 全孔成像 干细胞监测 血管新生 神经生长跟踪 3D肿瘤球体观察 报告基因 T细胞免疫杀伤 细胞趋化 细胞吞噬IncuCyte S3IncuCyte S3通过将成像系统放置于培养箱中,实时记录分析细胞生长变化,实现多组细胞数天或数十天细胞生长发育、运动、蛋白表达等指标的长期监测,扩充了用户记录和研究细胞生长、细胞行为和细胞形态的途径。置于培养箱内,长时成像得到所有信息IncuCyte S3安装在培养箱中,长时间记录每一个时间节点,时间可长达7天至30天。输出每孔完全实验影像,帮助用户了解每个孔内连续变化的动态数据,并自动统计分析多样化的实验结果。多客户端远程操控,获取及分析图像数据基于客户-服务器原理,可在局域网上任何一台计算机上访问IncuCyte ZOOM,进行远程监控、获取和分析实验情况。高通量及兼容性支持目前所有标准的细胞培养耗材,兼容市面上200余种实验耗材,节省实验成本,可根据实验需要自由组合孔板、培养皿、培养瓶、载玻片等。直观易用的软件操作界面S3系统9TB、18TB的存储空间,支持外部数据存储系统,输出向局域网内任何电脑,图像、视频等多种保存形式。高通量细胞迁移/侵袭分析( Migration/ Invasion)精密的96孔的伤口划痕器,可以在96孔微孔板上生成均匀一致的伤口,可开展高通量细胞运动实验。细胞无需标记就可以直观地通过2D的迁移和3D的侵袭图像来观察细胞形态的变化,获得基于时间推移的图像和数据,相比其他方法有更准确的定量和重复性。96-孔划痕器 划出约730um宽的伤口伤口宽度进程 起始伤口 迁移和侵袭区域HT-1080在不同浓度Cytochalasin D处理下得到的迁移速率曲线图 HT-1080在2D迁移和3D侵袭运动中细胞形态变化干细胞监控评估(Stem cell)利用IncuCyte全孔成像功能全程监测干细胞/诱导干细胞发育过程,实验过程无需人员值守,可在数据库中确定细胞分化/逆分化关键时间节点、统计干细胞数目、细胞团面积,并对感兴趣区域进行电子标记和物理标记。实时检测干细胞形成过程ips多功能验证血管新生(Angiogenesis)IncuCyte可实时监测原代内皮细胞形成血管结构过程,提供血管长度、血管面积和分支节点数量等动态指标。 48h tube length 0.7mm/mm2 120h tube length 7.7mm/mm2 GFP-HUVEC和NHDF共培养,血管长度变化情况不同浓度anti-VEGF对血管生长的影响非标记神经发育分析(NeuroTrack)传统方法分析神经生长需要固定、抗体标记、图片采集等多个步骤。IncuCyte可实时定量观察记录各类非标记的神经细胞,自动计算单位面积内神经突长度、细胞数目、节点分支数目等生长指标。明场状态下实时监测分析神经细胞发育不同浓度MEK 抑制剂对Neuro-2A神经突生长的抑制作用细胞增殖(Proliferation)分析软件自动识别每张图像中细胞区域,计算细胞饱和度或细胞数量,提供细胞增殖曲线。 明场实时成像分析细胞增殖过程 荧光实时成像分析细胞增殖过程 实时细胞凋亡检测(Apoptosis)IncuCyte可进行实时细胞凋亡检测:配合CellPlayTM细胞凋亡试剂,当细胞发生Caspase3/7途径的凋亡时活化的Caspase 3/7与凋亡试剂反应,引起细胞DNA与荧光染料结合发出绿色荧光,从而实现细胞凋亡过程观察、检测。 A549 NucLight Red Cells Treated with 7.5 ng/ml TNFα and 5 µg/ml CHXKinetic Data Translates to Informed Pharmacology A549 NucLight Red Cells Treated with TNFα and CHX细胞质控(Cell Culture QC)细胞实验前接种密度的微小差异、接种细胞状态等因素均会影响实验结果准确性。使用IncuCyte对细胞培养进行实时监测,选择最佳培养条件、合适的细胞接种密度与处理时间,提高不同批次实验准确度。 不同浓度胎牛血清(FBS)培养HT1080 (左) 不同接种密度下HT1080生长速度(右)细胞毒性(Cytotoxicity)在药物评价、化合物筛选等实验中加入实时死细胞试剂YOYO-1/3,根据有无死细胞出现区分细胞毒性和细胞抑制,并实时监测细胞形变,计算不同时间IC50和EC50。 不同浓度十字孢碱 不同浓度十字孢碱对 同时计算24h十字孢碱IC50和EC50 对HT-1080增殖影响 HT-1080杀伤作用 (活细胞数量变化) (死细胞数量变化)报告基因(Reporter Genes)IncuCyte实时观察报告基因细胞模型中荧光蛋白表达过程,无需裂解细胞及反应底物,通过定量分析荧光强度和荧光细胞数目,判断信号通路表达程度。 左图为无血清对照组,右图为11.11ng/ml TNF-a处理20hr后图像不同浓度TNF-a对携带NF-κB-GFP质粒的细胞表达GFP的影响3D肿瘤球体观察(3D Spheroid)IncuCyte可自动计算3D肿瘤球体的生长和收缩,实时动态地定量球体参数(如尺寸和荧光度),实验方法简单易行,适合多种细胞类型。森西科技有限公司
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