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实验原理 机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基,后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸(polyunsaturated fatty acid, PUFA),引发脂质过氧化作用,并因此形成脂质过氧化物。如:醛基(丙二醛MDA)、酮基、羟基、羰基、氢过氧基或内过氧基,以及新的氧自由基等。脂质过氧化作用不仅把活性氧转化成活性化学剂,即非自由基性的脂类分解产物,而且通过链式或链式支链反应,放大活性氧的作用。因此,初始的一个活性氧能导致很多脂类分解产物的形成,这些分解产物中,一些是无害的,另一些则能引起细胞代谢及功能障碍,甚至死亡。氧自由基不但通过生物膜中多不饱和脂肪酸(PUFA)的过氧化引起细胞损伤,而且还能通过脂氢过氧化物的分解产物引起细胞损伤。因而测试MDA 的量常常可反映机体内脂质过氧化的程度,间接地反映出细胞损伤的程度。MDA 的测定常常与SOD 的测定相互配合,SOD 活力的高低间接反应了机体清除氧自由基的能力,而MDA 的高低又间接反应了机体细胞受自由基攻击的严重程度。 丙二醛(MDA)检测采用一种基于MDA和Thiobarbituric acid,TBA反应产生红色产物的显色反应,广泛用于脂质氧化(lipid peroxidation)水平检测。丙二醛在较高温度及酸性环境中可与TBA发生反应,形成红色的MDA-TBA加合物,MDA-TBA 加合物在535nm处有最大吸收,据此可以通过比色法进行检测。试验流程 客户提供样本,我司技术人员按照标准加入相应检测试剂,孵育,测定吸光度,对检测结果进行分析。结果提供 实验结果分析和实验报告,原始实验数据。
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