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1.原理
慢病毒载体(Lentiviral vector) 是在人免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1) 基础上改造而成的,能利用逆转录酶和整合酶, 将自身的 RNA 转变为 DNA 整合到宿主细胞的染色体中, 从而使目的基因在宿主细胞中长期而稳定的表达。
2.技术运用
慢病毒对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力, 且对于较难转染的多种细胞如神经元细胞、 肝细胞、 心肌细胞、肿瘤细胞、 内皮细胞、 干细胞、 非分化细胞等, 均能极大提高目的基因的转效率, 具有广阔的应用前景。
3.流程
4.荧光结果图:
客户提供:目的基因的质粒/菌株,目的基因的载体信息
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