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CRISPR/Cas9技术
2013年初,一种全新的CRISPR/Cas9复合物出现,给广大研究者提供了一种高效、特异的基因编辑工具。这个系统工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通过碱基配对与tracrRNA(trans-activatingRNA)结合形成tracrRNA/crRNA复合物,此复合物引导核酸酶Cas9核酸酶在与crRNA配对的序列靶位点剪切双链DNA。而通过人工设计合并这两种RNA,改造成具有引导作用的gRNA(guideRNA),引导Cas9针对基因组的特定位点进行切割。本公司现提供单位点敲除Cas9质粒载体(图1)和双位点大片段删除Cas9质粒载体(图2)。
苹谷生物提供专业化的靶点分析、gRNA设计以及重组质粒构建能力;结合成熟的重组腺病毒和重组腺相关病毒载体递送系统;精细的细胞操作技术给基因编辑项目提供深度解决方案;
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