载体构建服务(报告基因载体,过表达载体,干扰载体)
本公司提供报告基因载体,基因过表达载体,microRNA过表达载体, 干扰载体构建服务.
实验流程如下：
1、目的片段PCR克隆
以动物、植物、微生物组织或细胞为实验材料，提取基因组DNA或RNA并反转录成cDNA为扩增模板。根据您的实验方案合成引物，从获得的DNA或cDNA模板中扩增基因、启动子、编码区等功能元件。也可以免费帮助客户设计实验方案、设计并合成引物进行基因扩增。扩增得到的基因片段或者各功能元件片段亚克隆至T载体并测序验证。
2、全基因合成目的片段
可根据客户需要全新设计、合成基因，并克隆到T载体上。
3、目的片段亚克隆至载体
根据载体构建的需要，设计并合成引物从含有目的片段的载体DNA上扩增得到目的片段并酶切。也可从出发载体上酶切、回收。将酶切的目的片段与相应酶切的目标载体连接（PGL3-Basci载体, pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR载体，psiCHECK-2载体，pCMV-Tag载体等），重组子测序验证。
4、实验结果
a）2~20ug的含目的基因的重组质粒一份
b）含上述质粒的大肠杆菌菌株一份（培养后可提取重组质粒）
c）基因序列100%正确的原始报告测序正本一份
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