您好,欢迎您查看分析测试百科网,请问有什么帮助您的?
如果企业客服不在线,也可拨打400电话联系。或者发布求购信息
1服务内容 基因调取分为已知基因调取和未知基因调取,如果已知,直接根据其两端序列,设计引物,采用PCR的方法直接可将该基因扩增出来。若为已知功能的未知基因,则根据其相近物种中的相似基因设计引物,然后PCR。若为未知基因或者筛选基因,可用随机引物的办法扩增并可辅助其他方法进行,详细分类如下:
已知序列基因 ① 原核生物原核生物基因没有内含子,可直接提基因组DNA 进行PCR 扩增,TA 克隆测序。 ② 真核生物真核生物基因有内含子,需要提取总RNA 反转录为cDNA,设计特异性引物进行PCR 扩增,TA 克隆测序。 2、未知或已知部分序列基因RACE 服务 RACE,即cDNA 末端快速扩增技术(Rapid Amplification of cDNA Ends,RACE) ,是利用PCR技术由已知的部分cDNA 序列来获得完整cDNA 末端的方法,又称为锚定或单边PCR。有两种RACE 方法,分别用于扩增5′端或3′端,从而得到全长基因的cDNA。
服务说明 ① 请您尽量提供目的基因表达量高的单一样品,提取总RNA 的实验材料要新鲜,采样后立即放入液氮中速冻或加入样品稳定剂。最好能说明该基因在不同组织的表达丰度,如果基因的丰度较低或者未知序列较长,请提供尽量多的实验材料。 ② 如果提供RNA 样品,要求总RNA 无降解,无DNA 污染,OD260/OD280:1.8-2.0。3' RACE 实验要求RNA量大于15 μg,5' RACE 实验要求总RNA 量大于25 μg。 ③ 请提供大于100 bp 的已知序列及方向(请注明已知序列的5′ 端及3′ 端);如果已知序列比较短,建议先进行3′ RACE 再进行5′ RACE,以提高实验的成功率。 ④我们会根据已知序列进行特异性扩增验证,如果验证结果与您提供的序列完全不符,得不到目的序列或为非目的基因的序列,我们将停止实验并收取实验成本费用。如果验证结果与您提供的序列有个别碱基不符,我们在征求您的意见后决定是否进行RACE 实验。 ⑤ 由于mRNA 存在个体和组织差异或基因的序列特殊,RACE 的PCR 产物测序有时会有个别碱基是套峰或测不通的情况,对未测通部分可继续进行克隆测序,最终提供两个质粒的测序结果,碱基的准确性由客户自行判断。 ⑥ 如果根据已知序列进行特异性扩增,得不到目的序列或为非目的基因的序列,将收取样品的验证费、Total RNA提取费和RACE耗材费,5′RACE 收取500 元/样品,3′RACE 收取200 元/样品,同一样品同时进行5′RACE 和3′RACE服务收取600 元/样品。
3,提供结果实验报告(包括PCR 产物照片、测序结果等)、扩增全片段测序报告一份(测序彩色波形图、测序方向图、碱基序列图)、引物,如果产生克隆测序将提供测序用的质粒及细菌一份。,4.操作流程:如需详细资料可咨询技术部或至我们资料库下载
基因调取,基因调取
基因调取信息由无锡菩禾生物医药技术有限公司为您提供,如您想了解更多关于基因调取报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
群组论坛--近红外(NIR)
您可能要找:菩禾DNA/RNA提取纯化基因调取价格基因调取DNA/RNA提取纯化参数
Copyright ©2007 ANTPedia, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号