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仪器简介:
1. 功能强大,涵盖了现有关于过滤器完整性检测的所有测试方法。
2. 国内首家实现超滤系统的完整性检测;
3. 科学的权限管理设计,密码登录、权限分级、电子签名等,完全符合FDA 21CFR PART 11的要求;
4. 仪器自带审计追踪功能,可记录16项操作事件日志,真正满足数据完整性的要求、如登录人员,测试方法等;
产品描述:
4. 可建立80组预存方案,仪器更加简单化、智能化;
5、最多可做到9芯20寸滤筒的检测,大大提高使用者的工作效率;
6. 丰富的数据接口,仪器不仅包括标配的数字及模拟接口(RS232/USB),还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口,为系统智能化升级做准备,比如在线全自动化灭菌控制系统的配套;
7. 自主的研发团队,可以根据客户的需要,进行特定方案的设计,多年的现场经验和强大的专业服务,不仅是能够保证客户放心使用该仪器,还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持;
技术参数:
电源要求/功率
100 – 240 VAC, 50HZ, 120W 备用电池(选配)
操作压力
100-10000 mbar (145psi) ;
单位
mbar
操作条件
环境温度:+5℃ ~ +40℃;相对湿度:10-80%
外型尺寸(mm)
400(深)*240(宽)*270(高1)*220(高2)
测试功能
手动泡点测试;基本泡点测试;增强泡点测试; 保压测试;扩散流测试;
水浸入测试;超滤膜包测试
测试精度
净体积测试:± 4%;气泡点:± 50mbar ;扩散流:± 4% ;水浸入法:± 0.01ml
测试范围
泡点:100-8000mbar 扩散流速:1-600ml/min 水浸入:0.01-100ml/min
适用范围
对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器(9芯20寸以内)、超滤膜包、超滤柱、各种不规则过滤器
审计追踪
多项事件日志,可根据时间查询(可选配)
权限管理
用户名密码登录,4级权限,满足FDA 21CFR PART 11要求
预存方案
80组
打印功能
自带微型打印机,联机PC;
历史记录
5000组以上无数量限制记录存储,
记录备份
支持U盘导出数据(包括测试曲线);
显示屏
高清晰度7"彩色触摸屏;
串口连接方式
RS232串口,USB接口;
语言选项
中文/英文
使用方式
在线/离线
适用环境
B级以上
重量
8KG
应用领域:
终端过滤中滤芯滤器完整性的检测,空气储存罐上的呼吸器的完整性的测试
钮因v6.0过滤器完整测试仪, 6.0
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