“H型高血压”即高血压合并高同型半胱氨酸,二者协同增加心脑血管事件的风险,产生1+1>2的效应。研究数据显示:我国成年高血压患者中伴有高Hcy血症者约占75%。2010年版中国高血压防治指南指出:高Hcy血症是中国高血压患者心血管危险因素之一,其心血管事件发生率较单纯存在高血压的患者高出约5倍,血浆Hcy增加5μmol/L,缺血性心脏病风险增加33%,脑卒中风险增加59%。
说明
亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)是Hcy代谢过程中的关键酶,其基因多态性是造成个体间叶酸利用能力差异的主要原因。当MTHFR或MTRR基因发生突变,其酶活性降低,从而导致叶酸代谢发生障碍。
研究表明,MTHFR编码基因的碱基发生突变,造成酶活性降低,可导致血清Hcy水平升高。
Wu et al.,Sci Rep. 2016; 6: 36290
用药指导
根据MTHFR和TRR基因指导预测H型高血压,减少心血管疾病发生风险,辅助叶酸治疗.
其他应用领域
指导孕妇个体化补充叶酸
产品特点
血液血卡直扩 | 免提取DNA,省时省力,减少污染 |
UNG防污染体系 | 有效避免PCR产物污染 |
位点准确全面 | 与他汀代谢相关基因MTHFR、MTRR的分型检测 |
操作简单快捷 | 1管扩增,同时检测2个基因3个位点,全程只需3小时 |
结果直观易读 | 专业软件辅助结果分析判读,快速简便 |
检测平台
本试剂盒通过多重荧光PCR扩增技术,结合毛细管电泳检测的方法,1管反应完成对叶酸代谢相关基因MTHFR和MTRR的分型检测,并提供专业软件进行结果分析。
检测流程
检测结果
样本基因型MTHFR: 677C>T CC ;MTHFR:1298A>C AA ;MTRR:66A>G AA
样本类型
EDTA/枸橼酸钠抗凝血、保存于血卡的血痕、DNA
适用仪器
1. PCR仪
2. 基因分析仪(ABI PRISM® 310、3100 Genetic Analyzer或ABI 3130、3130xl、3500、3730、3730xl Genetic Analyzer)
参考文献
1.2010年版中国高血压防治指南
2.David S Wald et al.,BMJ.2002.325:1202-1206
3.Wu et al.,Sci Rep. 2016; 6: 36290
4. Jasmine A. et al.,Pharm Res. 2017 Aug; 34(8): 1615–1625.
5. Chia-Min Chung et al.,PLoS One. 2013; 8(3): e56119.
※本资料仅供相关医学专业人士参考使用。
MTHFR和MTRR基因多态性检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法),MTHFR和MTRR基因多态性检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法)
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