western blot服务+灰度分析及作图(中山大学sysupro)

    蛋白质印迹法（免疫印迹试验）即Western Blot。它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。

       蛋白质印迹法是由瑞士米歇尔弗雷德里希生物研究所的Harry Towbin在1979年提出的。在尼尔•伯奈特于1981年所著的《分析生物化学》中首次被称为Western Blot。蛋白免疫印迹是将电泳分离后的细胞或组织总蛋白质从凝胶转移到固相支持物NC膜或PVDF膜上，然后用特异性抗体检测某特定抗原的一种蛋白质检测技术，现已广泛应用于基因在蛋白水平的表达研究、抗体活性检测和疾病早期诊断等多个方面。

      与Southern Blot或Northern Blot杂交方法类似，但Western Blot法凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。

      本中心作为广东省第一家专业的蛋白质组学研究中心，也是广东省蛋白质组学转化医学重点实验室，Western blot技术作为研究蛋白质功能的一个重要方法手段，开展已有数十年，积累了较为丰富的实践经验，发表文章见附件，可为广大科研用户提供样本处理（细胞、组织、血液，只要蛋白质样本均可）、跑胶以及条带灰度分析统计，可代查抗体购买，欢迎咨询合作，微信详聊LH417826085。实验周期根据样品数量和复杂度，常规1-2周。

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