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利用CRISPR/Cas9技术使动物基因组发生可遗传变异,现已广泛用于基因编辑动物建立。将体外转录的sgRNA和Cas9 mRNA或者体外翻译的Cas9蛋白对小鼠/大鼠受精卵单细胞进行胞质或者原核显微注射后,得到基因敲除、敲入或者定点突变的编辑鼠。金开瑞应用CRISPR/Cas9技术,为您提供大小鼠基因敲除/敲入/突变等服务,全方位满足您对基因功能研究方面的各项需求。
技术优势专业团队设计基因编辑方案;配套完整、技术成熟、周期短、成功率高。
应用方向1、全身性敲除或条件性敲除大小鼠模型2、敲入性基因编辑大小鼠模型 ① 敲入GFP/RFP/LacZ等序列,标记内源基因② 与基因组序列替换,引入点突变3、成体鼠导入CRISPR-Cas9病毒(腺病毒或者腺相关病毒)进行基因编辑
服务流程
服务及交付内容
案例展示
模型鼠其他相关业务1、国外公司、实验室模型鼠引进业务,包括活鼠引进,精子冻存或者胚胎冻存形式的引进2、小鼠成瘤3、小鼠/大鼠活体成像
CRISPR/Cas9基因编辑模式动物,CRISPR/Cas9基因编辑模式动物
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