Illumina染色质免疫共沉淀测序(ChIP-Seq)
简介
ChIP-Seq整合了染色质免疫共沉淀(ChIP)和高通量测序的技术优势,较ChIP-chip具有更大的开放性和精确性,可实现对任意物种的转录调控蛋白全基因组范围内DNA结合位点,为全面解析基因调控提供了新的支撑技术。ChIP-Seq首先利用抗体特异性地富集蛋白-DNA复合体,然后纯化DNA片段,并经末端修复、加A和加测序接头后,再经低循环数的PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳回收特定大小片段,完成测序文库制备的工作。构建好的文库经cBot扩增,用Illumina GAIIx进行测序,并通过生物信息学分析,鉴定出目的蛋白与基因组DNA结合的位点。
技术流程
技术优势
精确性高:基因组结合位点定位精确性可达±50bp。
可靠性高:比ChIP-Chip具有更低的背景,无交叉杂交非特异性。
检测动力学范围广:定量检测不同结合强度转录因子/组蛋白的结合特异性。
全面的分析:可在全基因组范围内鉴定结合位点,无需候选序列信息。
更经济的分析:花费只有全基因组ChIP-Chip的1/30~1/10。
更低的起始样品量:仅需低至10~50ng的免疫沉淀DNA。
| ChIP-Seq | ChIP-Chip |
起始样本量 | 低:10ng | 高:4μg |
灵活性 | 高:全基因组水平分析任一物种 | 有限:需已知序列信息 |
分辨率 | ±50bp | ±500–1000bp |
敏感性 | 高度可调:通过增加测序深度增加敏感性 | 较低:基于杂交和比值 |
非特异性 | 较低:每个DNA片段被独立测序,不存在交叉杂交 | 较低:基于杂交和比值 |
样品要求
细胞样品:单次样品制备需大于2×107细胞。1%甲醛固定细胞后,PBS清洗细胞3次,离心收集细胞沉淀,液氮速冻,-80℃保存,干冰运输。
ChIP DNA样品:样品量大于50ng,样品浓度不低于10ng/μl,OD260/OD280为1.8~2.0。DNA片段大小在100~500bp之间,主带明显。样品最好进行过ChIP-PCR验证。样品溶于超纯水中,放于DNase-free的不黏管中,管口用封口膜封好,干冰运输。
数据分析
1.原始数据产出统计
2.ChIP-Seq序列与参考基因组序列比对
3.ChIP-Seq唯一比对序列在参考基因组上的分布统计,包括在重复序列区、基因区和基因间区等区域的分布统计。
4.ChIP-Seq唯一比对序列在参考基因组中的覆盖深度统计
5.ChIP-Seq峰检测统计,包括峰数目、峰分布和峰宽度等
6.ChIP-Seq峰定量分析和差异分析测
7.Binding Motif预测
8.ChIP-Seq峰与下游基因的关联分析
9.下游基因的Pathway和Gene Ontology显著性富集分析
10.ChIP-Seq数据可视化分析,生成Genome Browser可以导入的文件
参考文献
1.Johnson DS, Mortazavi A, Myers RM, Wold B. Genome-wide mapping of in vivo protein-DNA interactions. Science, 2007; 316: 1497-1502.
2.Ji H, Jiang H, Ma W, et al. An integrated software system for analyzing ChIP-chip and ChIP-Seq data. Nat Biotechnol, 2008; 26: 1293-1300.
3.Rozowsky J, Euskirchen D, Auerbach RK, et al. PeakSeq enables systematic scoring of ChIP-Seq experiments relative to controls. Nat Biotechnol, 2008; 27: 66-75.
4.Park PJ. ChIP-seq: advantages and challenges of a maturing technology. Nat Rev Genet, 2009; 10: 669-680.
5.Illumina datasheet. Whole-Genome Chromatin IP Sequencing (ChIP-Seq).
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