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溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在 规定溶剂中溶出的速度和程度。适用标准《中华人民共和国药典》2010年版。企业标准《溶出度测试仪》Q/12XQ0187-2010。主要特点八杯六杆,后排六杯六杆,前排二杯。机头部分手动翻转,平稳灵活。转蓝及桨杆等采用进口SUS316L不锈钢。采用磁性水泵循环水流匀热系统,水浴温度均匀。全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。可以随意预置参数;分时显示预置值和实时值。自动化,自动检测、自动诊断、自动报警。智能化,储存药典溶出试验参数,可以随时调用。多能化,预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标调速范围 (20~200)转/分调速精度 ±2转/分温控范围 (室温~45.0)℃温控精度 ±0.3℃定时范围 (1~999)min 共九点定时精度 ±0.1%转篮摆动幅度 ±1mm桨杆摆动幅度 ±0.5mm转轴不同心度 ±2.0mm药典参数存储 2005年版药典溶出试验参数电加热器功率 1000W连续工作时间 大于24小时电源 220V/50Hz功率 1200W外型尺寸 (96×32×48)cm3重量 45kg
溶出度测试仪RC?6,RC8
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