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英国GeneVac公司是专门生产各种离心蒸发浓缩设备的公司,其产品广泛地应用到全世界的生命科学、化学、分析等领域。
真空离心浓缩的原理:当压力降低时,溶剂的沸点也随着降低。当压力降到一定程度时,在比较低的温度条件下,溶剂便可以沸腾蒸发。为了避免样品的蒸发和交叉污染,采用高速离心旋转技术,保证样品处于样品管中不会喷出。
Genevac公司的真空离心浓缩仪-----miVac,适用于样品量较小的中等沸点的溶剂样品蒸发,具有可以把样品中的水和有机溶剂快速安全蒸发的功能,。miVac可以使用试管,离心管、瓶子或多孔板。
miVac 系列有三种型号:miVac DNA、miVac Duo 和miVac QUATTRO.
QUATTRO 系列
模块化设计,设计精巧,操作简单,适用于挥发性有机溶剂和水或更高沸点溶剂的蒸发操作。新型设计的冷阱,无需人工除霜。适用于样品量大的用户。
技术参数
温度范围
室温、30-80℃,每摄氏度可调
最大真空度
2mbar
转速
1130rpm
冷阱
含
冷阱最低温度
-50℃
冷阱工作模式
人工除霜/自动除霜/冷凝
压力控制器
可选配
操作模式
水/醇/其他
转子
1.5ml×200位、15ml×72位、50ml×36位,96孔板等
适用行业
·生命科学
·分子生物学
·学术研究
·法医学
·食品&农业调查
·药物&药物滥用检测
·环境检测
英国GeneVac miVac真空离心浓缩仪QUATTRO系列,QUATTRO
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Genevac自动化溶剂蒸发工作站 EZ-2 4.0 Bionic
英国GeneVac miVac真空离心浓缩仪QUATTRO系列
英国GeneVac S3i HT系列溶剂蒸发工作站
英国GeneVac miVac 真空离心浓缩仪DNA系列
英国GeneVac miVac 真空离心浓缩仪DUO系
GeneVac Rocket Synergy 2 快速溶剂蒸发仪
GeneVac EZ-2 4.0定量浓缩/平行浓缩仪/溶剂蒸发工作站
冻干法通常是优先选择的样品干燥方法,因为它能在低残留溶剂水平的情况下实现高水平的干燥。此外,样品的轻质、粉状、"蓬松"的表面处理使样品易于取出和称量。然而,冻干法也存在许多局限性。在本文介绍的这项研究中,我们将展示Genevac如何通过将工艺转移到溶剂蒸发工作站中来改变优化方法,并实现纯化实验室想要的结果。研究介绍多年来,冻干或冷冻干燥一直用于在实验室中干燥样品。该技术经过深入研究,已成为许多需要干燥少量样品的研究人员的优先选择方法。然
自20世纪诞生以来,分子生物学迅速发展并在整个生命科学领域广泛渗透和应用,推动了传统医学进入基于分子层面实验科学的现代生物医学时代。核酸提取和纯化是分子生物学试验的基础,在以下应用实验中都需要进行核酸提取:● 分析基础研究和疾病研究中的基因表达;● 跟踪对药物治疗的反应(例如,在抗病毒治疗期间和之后监测病毒滴度);● 识别新物种并深入了解进化过程 (例如,Ancient DNA分析);● 对人类、动物和植物中引起传染病暴发的病原体进行监测和分类;
每一种药物的上市都要经过前期原料的筛选—纯化—生化反应—粗产物—纯化—制剂—产品质检-上架等一系列流程。药品质量的要求非常高,但人工操作不可避免会产生误差,要想实现自动化必须跟信息化结合起来才可以,且要达到GMP标准。目前药企的自动化主要还集中在生产环节,从填料、辅料、混合到包装,在前期的原料筛选虽然有了AI数据库的帮助,但依然需要耗费大量的人力与时间做实验室的验证工作。 那么,在AI和自动化的风口下,是否可以打破传统制造业与科技新产业的壁垒,从
抗体偶联药物(antibody drug conjugates,ADC)是近年来重要的肿瘤治疗手段之一,已经分别在血液系统肿瘤和实体瘤中证实了其治疗价值,成为国内外抗体药物研发的新热门方向。自2000年辉瑞的ADC药物Mylotarg开始,一个接一个出现的成功案例,让众多药企眼热。目前,全球已有15款ADC药物获批上市,我国有7款上市,160多家企业参与数百个ADC药物研发。预计到2023年,ADC市场也许将会超过150亿美元。 数据来源:药智数
你见过暴沸吗你可能会觉得这是废话,某种暴沸,比如加热一杯水,这几乎人人都见过。你会看到它首先在底部沸腾。烧杯底部受热后,由于局部过热形成气泡,一旦气泡开始形成,将随着上升而不断变大,直到积累的热量被散光。 在浓缩过程中的离心腔中的暴沸又是不同的,同时也更严重,因为暴沸会带来交叉污染,使得昂贵的样品损失。在以下将解释浓缩过程中的暴沸以及Genevac是如何避免暴沸发生的。1、顶部沸热我们需要理解的第一个概念是,与上面的例子不同,离心蒸发器中的小瓶中
随着生物制药技术飞速发展,微生物药物的应用正在越来越广泛。但是随着人们生活提升,抗感染、抗肿瘤等微生物药物已经无法满足需求,并且由于病毒、细菌在不断更换型号,所制成的药物及疫苗会逐渐失去药物性质。因此,生物制药研究需得不断改进创新。一方面,我国已经开始重视微生物耐药这一问题;另一方面,作为微生物产生的具有生理活性的次级代谢产物,如何保护生物制品活性是生物医药人所要重视的另一大问题。线上讲座百世药学院将于2022年8月4日10:00-11:00特邀请来自中国
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