本文对比了赛多利斯Octet RH16(生物层干涉技术)和布鲁克SPR #64(表面等离子共振技术)两款高端分子相互作用分析仪。Octet RH16采用16通道并行检测,支持384孔板,适合抗体筛选和蛋白质污染物测试;SPR #64创新性实现64点位同步检测,具备8通道微流控设计,更适合多条件药物筛选。两者在检测灵敏度(Octet可测>150Da/SPR可测≥100Da)、自动化程度(均支持无人值守)、价格区间(Octet约437万/SPR约200-300万)等方面各有优势,用户可根据实验通量需求、样品类型和预算进行选择。
Octet系统采用的BLI技术基于光纤生物传感器表面的光干涉现象。当分子结合到传感器表面时,会引起生物层厚度变化,导致反射光的干涉模式改变。系统通过实时监测干涉位移(单位:nm)直接量化分子结合/解离过程,无需标记且不依赖微流控系统。
SPR#64利用金属薄膜(通常为金膜)表面的等离子体共振现象。当分析物与固定在传感器表面的配体结合时,会改变界面折射率,导致共振角位移。通过监测共振角变化实时反映分子相互作用动力学,需要连续流动的微流控系统维持稳定检测环境。
| 特征 | BLI技术 | SPR技术 |
|---|---|---|
| 检测物理量 | 生物层厚度变化(nm级) | 折射率变化(共振角位移) |
| 流体系统 | 非流动式浸入检测 | 连续微流控系统 |
| 信号来源 | 直接测量分子层厚度 | 间接测量介电常数变化 |
| 最小检测分子量 | >150 Da | >100 Da |
| 动态范围(KD) | 1 mM - 10 pM | 未明确但类似宽范围 |
BLI的浸入式检测更适合快速筛选和粗样分析,而SPR的微流控设计更擅长精密动力学研究和多条件实验。SPR对微小分子(接近100Da)的检测灵敏度略优,但BLI在操作简便性和样品兼容性方面表现突出。
在实验室设备的高通量分析领域,仪器的最大通量是衡量其效率的重要指标之一。本文将对16通道的Octet RH16系统和64点位的布鲁克SPR #64系统在最大通量方面进行对比分析。
Octet RH16系统采用16通道设计,能够同时分析多达16个样品。该系统支持96孔和384孔微孔板格式,一个384孔微孔板可实现384个样品的动力学分析。通过自动化设计和兼容微孔板加样系统,Octet RH16能够显著提高通量并改善工作流程。
布鲁克SPR #64系统通过创新的8通道流通池正交旋转设计,实现了对64个传感器检测点位的同时检测。每个分析周期最多可实现8个不同的靶标分析,每次进样可分析64个不同的结合相互作用。这种设计使其成为真正的高通量平台,特别适合大规模筛选和复杂矩阵分析。
| 指标 | Octet RH16 | 布鲁克SPR #64 |
|---|---|---|
| 同时检测能力 | 16个样品 | 64个点位 |
| 微孔板兼容性 | 96孔和384孔 | 96孔和384孔 |
| 典型分析循环时间 | 未明确说明 | 1-10分钟/循环 |
| 单次运行最大数据量 | 384样品(384孔板) | 30,000+扣除空白对照的结合响应 |
从最大通量角度来看,布鲁克SPR #64系统的64点位设计明显优于Octet RH16的16通道设计。SPR #64不仅能够同时检测更多的样本点,还能在更短的时间内生成更大规模的数据集。对于需要超高通量的应用场景,如大规模药物筛选或复杂矩阵分析,SPR #64显然是更优的选择。而Octet RH16则更适合中等规模的高通量需求,特别是在生物制药开发中的常规表征和分析任务。
本文针对两款仪器的最小可检测分子量参数进行对比分析,具体如下:
Octet RH16系统的最小可检测分子量为>150 Da。这意味着该系统能够稳定检测分子量大于150道尔顿的分子,适用于蛋白质、抗体、多肽等较大分子的相互作用分析。
SPR #64系统的最小可检测分子量为≥100 Da。这表明该系统具有更高的灵敏度,能够检测更小分子的相互作用,包括小分子化合物、寡核苷酸等低分子量物质。
Octet RH16的自动化特点:
SPR #64的自动化特点:
自动化程度对比:
结论:
在自动化功能方面,布鲁克SPR #64展现出更全面、更先进的自动化能力,特别是在无人值守操作、系统维护自动化和外部集成方面优势明显。而Octet RH16主要在样品处理和数据分析方面实现了较好的自动化工作流程。
根据提供的仪器信息,以下是两款设备的价格区间对比:
该设备为固定定价模式,价格为4,372,500人民币。
该设备采用区间定价模式,价格范围为2,000,000-3,000,000人民币。
从价格维度来看:
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