您好,欢迎您查看分析测试百科网,请问有什么帮助您的?
如果企业客服不在线,也可拨打400电话联系。或者发布求购信息
概述/主要特征以两倍光学极限分辨率进行活细胞成像。N-SIMS超分辨率显微镜采用独特的高速结构化照明系统,可实现高达15fps的采集速度。这使其能以传统光学显微镜两倍的空间分辨率(XY高达115nm)捕捉快速的生物事件。结合N-SIMS和共聚焦显微镜,您可以灵活地选择共聚焦图像中的位点,并切换到超分辨率模式以展现样品细节。主要特性15fps的高速超分辨率成像尼康的新型高速结构化照明系统采用了一种新颖的图案调制技术,可以快速、精确地切换照明模式。N-SIMS实现了令人难以置信的采集速度(高达15fps*),可实现活细胞和细胞内动态的超分辨率时间序列成像。*2D-SIM模式,512x512像素,2毫秒曝光时间用YFP标记的COS7细胞的内涵体。以高分辨力拍摄内涵体的快速移动。该视频显示了与宽场图像的比较。图像采集速度:6fps。成像模式:3D-SIM图像来源:东京大学大学院理学研究科物理系的YasushiOkada博士用GFP-Lifeact标记的用于F-肌动蛋白的NG108细胞的生长锥。高速拍摄肌动蛋白网的形成。该视频显示了与宽场图像的比较。图像采集速度:10fps成像模式:TIRF-SIM图像来源:国家先进工业科学与技术研究所(AIST)的MinamiTanaka博士和KaoruKatoh博士表达组蛋白H2B-GFP的HeLa细胞。可见不同位置的染色质结构域的精细运动。该视频显示了与宽场图像的比较。图像采集速度:3.9fps成像模式:3D-SIM图像来源:和东京工业大学创新研究所细胞生物学中心的YukoSato博士和HiroshiKimura博士用SGFP2-sec61b标记的COS7细胞的内质网。可以看到内质网的精细运动。该视频显示了与宽场图像的比较。图像采集速度:3.9fps成像模式:3D-SIM图像来源:福岛医科大学生物医学科学研究所细胞科学系的IkuoWada博士,和国家先进工业科学与技术研究所(AIST)的ShizuhaIshiyama博士和KaoruKatoh博士活细胞成像的分辨力是传统光学显微镜的两倍N-SIMS采用尼康创新的结构化照明显微术方法。这项强大的技术与尼康著名的可以达到无与伦比的1.49数值孔径的物镜结合,N-SIMS几乎使传统光学显微镜的空间分辨力提高了一倍(达到约115nm*),帮助用户观察到微小的胞内结构及其相互作用。*该值是在3D-SIM模式下用488nm激光激发的100nm小球的FWHM测量值。在TIRF-SIM模式中,使用用488nm激光激发的40nm小球实现86nm。超分辨率图像(3D-SIM)传统的宽场图像YFP标记的B16黑色素瘤细胞的微管物镜:CFIApochromatTIRF100XCOil(NA1.49)图像拍摄速度:大约1.8秒/幅(动画)重构方法:slice重构拍摄合作伙伴:日本理化研究所定量生物学中心细胞极性调节实验室的YasushiOkada博士超分辨率图像(3D-SIM)传统的宽场图像GFP标记的活HeLa细胞内质网(ER)物镜:CFIApochromatTIRF100XC油(NA1.49)图像拍摄速度:约1.5s/f(动画)重建方法:Slice拍摄合作伙伴:福岛医科大学医学院生物医学科学研究所的IkuoWada博士在照明模式之间自动切换新开发的高速结构化照明技术不仅能够实现快速采集速率,还能实现照明模式之间的自动切换,以及针对不同波长和放大率的结构化照明模式的自动优化。这种扩展的自动化功能可实现快速双色TIRF-SIM成像以及不同SIM模式的多路复用。无论是单模还是多模态成像实验,N-SIMS都能提供易于使用的简化工作流程。拍摄更大的视野N-SIMS可以帮助用户拍摄到66微米见方的大视野的超分辨率图像。这个较大的成像区域使得从较大视野(例如神经元)受益的应用/样本的吞吐量非常高,从而减少了获取数据所需的时间和精力。NG108细胞生长锥的双色TIRF-SIM成像,AlexaFluor®488标记F-肌动蛋白(绿色)和AlexaFluor®555标记微管(橙色)重构图像尺寸:2048x2048像素(66μmx66μm,100X物镜)样品提供:ShizuhaIshiyama和KaoruKatoh博士,国家先进工业科学与技术研究所(AIST)各种观察模式TIRF-SIM/2D-SIM模式此模式可以高速捕捉超分辨率的2D图像,并具有令人难以置信的对比度。TIRF-SIM模式可实现全内反射荧光观察,其分辨力是传统TIRF显微镜的两倍,有助于更好地了解细胞表面的分子相互作用TIRF-SIM图像Conventional TIRF图像YFP标记的B16黑色素瘤细胞CFI Apochromat TIRF 100XC(NA1.49)拍摄合作伙伴:理化学研究所定量生物学中心细胞极性调节实验室的Yasushi Okada士3D-SIM模式3D-SIM模式生成三维结构化照明图案,使横向和轴向分辨力提高两倍。两种重建方法(“slice”和“stack”)可根据应用的要求(例如样品厚度,速度等)优化结果。Slice重建适用于在特定深度成像活细胞,因为它支持轴向超分辨率成像,具有300nm分辨率的光学切片。基于Gustafsson理论的stack重建适用于采集3D数据,因为它能以比slice重建更高的对比度成像更厚的样本。3D-SIM图像传统的宽场图像枯草芽孢杆菌细菌用膜染料尼罗红(红色)染色,并表达与GFP融合的细胞分裂蛋白DivIVA(绿色)。超分辨率显微镜可在分裂过程中准确定位蛋白质。重建方法:slice图像来源:纽卡斯尔大学细菌细胞生物学中心的Henrik Strahl博士和Leendert Hamoen博士3D-SIM(3D视图)宽度:26.16μm,高度:27.11μm,深度:3.36μm3D-SIM(最大投影)小鼠角质形成细胞间接免疫标记角蛋白中间丝,并用Alexa Fluor 488偶联的二抗显现。重建方法:Stack图像来源:亚琛工业大学的Reinhard Windoffer博士N-SIMS图像3D Z-stack,19层,Z轴2μm共聚焦A1R图像,0.4AU去卷积 Z-stack,19层,Z轴2μm样本信息:小鼠海马神经元中表达GFP的树突棘图片提供:东京大学医学院和医学系细胞神经生物学系Yutaro Kashiwagi和Shigeo Okabe博士。使用3D-SIMZ-stack定量分析树突棘,35层,Z轴4.2μm曝光时间100ms,间隔120s时间序列11次激发波长488nm样本信息:小鼠海马神经元中表达GFP的树突棘动画来源:东京大学医学院和医学系细胞神经生物学系Yutaro Kashiwagi和Shigeo Okabe博士。同时双通道成像选项通过使用可选的两个相机成像适配器*和两个sCMOS相机,用户可以同时进行双色成像。*安道尔科技有限公司生长锥:Fascin(绿色):GFP-Fascin;Actin(红色):LifeAct-KO物镜:CFI SRHP Apochromat TIRF 100xCOil使用图像分离光学系统,在药物处理后捕获双色长时程图像。记录了fascin从肌动蛋白束中解离和丝状肌动蛋白改变了它们的模式的过程。fascin和肌动蛋白的共定位和fascin的解离已得到很好的证明。将光学像差和图像失真调整为小于30nm。动画来源:国立先进工业科学技术研究院生物医学研究所分子神经生物学小组Minami Tanaka博士和Kaoru Katoh博士N-SIMSN-SIMS可以与共聚焦显微镜(如A1+)同时组合。可以在低放大率/大视野共聚焦图像中指定样本中的期望位置,并且通过简单地切换成像方法以超分辨率拍摄。将共聚焦显微镜与超分辨率系统相结合可以提供获得超分辨率信息的更大上下文视图的方法。选择在共聚焦图像中拍摄SIM图像的位置拍摄所选位置的SIM图像超分辨率显微镜的物镜硅油物镜硅油物镜使用高粘度硅油作为浸没液体。其折射率接近活细胞的折射率。由于这种改进的折射率兼容性,当在样品中更深地进行超分辨率成像时,这些物镜可以提供改进的光子收集能力和分辨率。它们在宽波长范围内表现出优异的色差校正和高透射率。CFI SRHP Plan Apochromat Lambda S 100XCSil小鼠脑部切片(表达tdTomato的神经元)浸液物镜超分辨系列物镜使用波前像差测量技术进行对准和检查,以确保超分辨率成像所需的最低可能的非对称像差和卓越的光学性能。N-SIMS和N-STORM系统之间切换物镜HP型号物镜提供超高功率激光激发耐久性和改进的轴向色差校正,无需在N-SIMS和N-STORM系统之间切换物镜。支持Ti2-E显微镜自动校正环的AC型物镜可以精确,轻松地调整校正环。CFI SRHP Apochromat TIRF 100XCOilCFI SR Plan Apochromat IR 60XCWICFI SRHP Apochromat TIRF 100XACOil干镜N-SIMS兼容干镜,无需切换镜头即可实现超分辨率成像和共聚焦成像。低放大倍率、大视野干镜即使在样品组织的周边也能实现高分辨力观察.干涉条纹照明技术支持2D-SIM和3D-SIM(slice重建) 原理结构化照明显微镜原理覆盖已知的高空间频率图案,可以获取到莫尔条纹,并对该条纹进行分析处理,进而从数学上恢复样品的亚分辨率结构。利用高空间频率激光干涉条纹照射样本内的亚分辨率结构,可以产生可记录的莫尔条纹,这些莫尔条纹包括样本的亚分辨率结构的调制信息。通过处理多个莫尔条纹图案来创建超分辨率图像。使用已知的高空间频率条纹光照明,可以从得到的莫尔条纹图案中提取出超分辨信息。通过处理多个莫尔图案图像来创建超分辨率图像,在该过程中捕获的莫尔条纹的图像包括样本内的微小结构的信息。捕获结构化照明的多个相位和取向,并且从莫尔条纹信息中提取移位的“超分辨率”信息。该信息在数学上在“傅立叶”或孔径空间重新组合,然后变换回图像空间,以实现两倍于传统显微镜的分辨率创建图像。使用相位偏移的结构化照明拍摄多个图像。对三个不同的角度重复此过程。然后使用高级算法处理该系列图像以获得超分辨率图像。利用高频条纹照明将分辨率提高一倍高分辨率,高空间频率信息的捕获受到物镜的数值孔径(NA)的限制,超出光学系统孔径的结构的空间频率(图A)将被排除在外。用高频结构化照明条纹照射样品,该照明条纹再与样品中超出经典分辨率极限的未知结构相乘,从而会在光学系统孔径内产生移位的“超分辨率”信息(图B)。当这个“超分辨率”信息在数学上与物镜捕获的标准信息相结合时,它产生的分辨率大约是数值孔径两倍的物镜达到的分辨率(图C)。图A:分辨率受到物镜数值孔径的限制。图B:结构化照明和通常不可分辨的样品结构的乘积产生可记录的莫尔条纹,其中包含了传统分辨力极限两倍的样品信息。图C:图像的分辨率大约是数值孔径两倍的物镜达到的分辨率。
超分辨率显微镜系统N-SIM S 超分辨率,N-SIM S
超分辨率显微镜系统N-SIM S 超分辨率信息由尼康仪器(上海)有限公司为您提供,如您想了解更多关于超分辨率显微镜系统N-SIM S 超分辨率报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
正置金相显微镜
群组论坛--扫描电镜之家
您可能要找:尼康超分辨率超分辨率显微镜系统N-SIM S 超分辨率价格N-SIM S 超分辨率参数
Copyright ©2007 ANTPedia, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号