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一次升温时(蓝色曲线),玻璃化转变温度为 -28°C(拐点),紧接着是两个相连的吸热峰,吸热峰值在50°C到100°C之间。这种熔融现象与样品厚度呈层状分布相关。158°C时的放热峰为样品的放热交联反应。值得注意的是,样品的反应焓(-14.15J/g)远低于环氧树脂(通常介于-400J/g至-500J/g之间)。
二次升温时(红色曲线),玻璃化转变温度与一次升温几乎相同。介于40°C至80°C之间的双吸热峰转变为宽肩峰,峰值温度为63°C。晶层越厚,熔融温度越高。因此,单吸热峰到宽肩峰的转变表明,由于第一次热处理,样品晶层厚度变薄。二次加热过程中,没有出现放热反应峰,说明放热交联反应在一次升温时已经完成。
绝热加速量热仪 ARC 254
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获取样品吸放热功率曲线。在其上标注反应峰值温度、起始点、终止点、反应热焓等信息。
峰面积(反应热焓)标注支持多种基线类型(线性、反曲线、切线、水平左/右开始、切线左/右开始、贝塞尔曲线、零基线)
标注反应过程中压力随时间/温度的变化。一阶微商可获取压力变化速率曲线。
可与 DSC、TGA 等其他热分析曲线在同一图谱中对比显示。
比热分析功能。
...
在一个工作区间内可同时载入与分析数十条测试曲线,可对 ARC、DSC、TG、DIL、DMA 等各种测量数据在同一个工作区间内进行分析与比较。
在一个工作区间内可建立任意数量的子窗口对分析对象的各局部进行分析,并可保存为单个分析文件。
对曲线可进行任意的放大/缩小与坐标调整。
画中画与画中画切换功能。
图形拆分功能。
十六级平滑功能。
多温度段的合并/拆分与拟合连接。
一阶微商与二阶微商。
数据点标示功能。
插入文本与其他对象功能。
强大的数据导入功能,可导入表格形式的任意 ASCII 码数据。
分析图谱可导出为图片、PDF、输出到剪贴板或导出为 ASCII 文本文件。
灵活多样的自定义设置。
用于处理多步复杂反应、及提供相应预测功能的gao级动力学软件。
软件基于txt接口进行数据导入。支持ARC、DSC,以及TG、DIL等各种热分析数据类型。
内置单步动力学算法:Ozawa、积分型Ozawa、Kissinger等
内置等转化率高级无模型算法:Friedman、Ozawa-Flynn-Wall、Kissinger-Akahira-Sunose、ASTM E2070、Numerical Optimization
模型动力学:任意步数的反应建模,步骤之间的基础组合方式有连串,du立,竞争
机理函数:级数反应,自催化反应,成核生长反应,相边界反应,扩散障碍反应
动力学参数:活化能,指前因子,反应级数,自催化系数,Avrami指数…
预测功能:等温反应,自定义控温程序下的反应,存储温度波动影响,等温储存寿命评估,绝热自加速反应(包括TMR与TD24预测),不同时温程序对反应路线与产物转化的影响…
模拟控制:匀速转化率控制,可控转化过程模拟…获取并导出相关控温程序用于指导工艺。
下一版本将加入对不同浓度配比混合物的建模与预测功能。
用于处理在一定的反应器模型、一定的工艺控温程序下的转化率分布、温场分布,以及热失控风险预测。
输入信息:- 反应器几何模型- 物料与反应器的热物性- 反应热- 热动力学模型- 工艺时温程序
算法:软件基于有限元分析技术,同时内置支持传统的 Semenov 与 Frank-Kamenetskii 模型。
预测功能:- 体系温场的空间分布随时间的演变- 体系反应率与产率的空间分布随时间的演变- 绝热自加速反应模拟。TMR预测,TD24计算- 物料存储an全性预测- 反应器临界尺寸计算(Semenov 模型;Frank-Kamenetskii模型)- 自加速分jie温度(SADT)计算
加速量热仪可以应用于固体或液体化合物,或气/液,液/液,气/固与液/固混合体系的热分析。它们也可被用于间歇与半间歇反应,电池测试,火灾暴露,紧急泄压排放的工艺模拟,以及热物性测量。
加热-等待-探测(HWS)是 ARC *常用的测试模式。在每一步阶的探测段,仪器检测样品的温度变化速率是否超出设定阈值。如未超出阈值,则进入下一步阶;如超出阈值,表明样品可能发生了放热反应,此时体系进入绝热跟踪模式,跟踪“失控反应”全过程直至反应完成。
DTBP 20% /甲苯溶液的 HWS 测试
在 0.03 K/min 的速率下对胺反应交联剂进行研究
绝热加速量热仪 ARC 254可用于检测EVA薄膜样品热行为,绝热加速量热仪 ARC 254
绝热加速量热仪 ARC 254可用于检测EVA薄膜样品热行为信息由圆派科学仪器(上海)有限公司为您提供,如您想了解更多关于绝热加速量热仪 ARC 254可用于检测EVA薄膜样品热行为报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
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