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Crispr/cas9技术介绍 Crispr/cas9技术,是近年来出现的高效的基因组定点编辑技术,主要是基于细菌的一种获得性免疫系统改造而成,其特点是制作简单、成本低、作用高效。 工作原理是crRNA (CRISPR-derived RNA) 通过碱基配对与 tracrRNA (trans-activating RNA) 结合形成 tracrRNA/ crRNA 复合物,此复合物引导核酸酶Cas9蛋白在与crRNA 配对的序列靶位点处剪切双链 DNA,从而实现对基因组DNA序列进行编辑,而通过人工设计这两种 RNA,可以改造形成具有引导作用的gRNA (guide RNA),足以引导Cas9对DNA的定点切割,是目前被认为zei有效的基因改造工具和极有可能想临床用的基因治疗技术之一。 产品优势
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