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Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质 | MedChemExpress (MCE)

2025-02-25 16:24 MedChemExpress (MCE)

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Prostaglandin E2

MCE 国际站:Prostaglandin E2

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-101952

CAS:363-24-6

中文名称:前列腺素 E2;地诺前列酮;前列腺素E2

Synonyms:前列腺素 E2; PGE2; Dinoprostone

纯度:99.76%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质,参与广泛的身体功能,如平滑肌的收缩和松弛,血管的扩张和收缩,血压的控制和炎症的调节。

生物活性:前列腺素 E2 (PGE2) 是一种激素样物质,参与多种身体功能,例如平滑肌的收缩和舒张、血管的扩张和收缩、血压的控制以及炎症的调节。 体外: PGE2 显示在受照射和未受照射的 T 淋巴细胞的混合物中抑制 IL 2 的产生。 PGE2 (0.1-10 μM) 剂量依赖性地抑制 IL 2 的产生。PGE2 在抑制细胞激活的诱导期起作用。将 T 淋巴细胞与 PGE2 预孵育可诱导抑制 IL 2 生成和 PHA 增殖的细胞[1]。 体内 PGE2(0.3 μg/k,ip)显着减少大鼠腹膜巨噬细胞吞噬甲基丙烯酸酯微珠的数量[2]。 PGE2 (0.1 mg/min, ia) 增加肾血流量。 PGE2 在肾血管阻力中产生双相变化,血管舒张从 0.01 mg/min 开始,在约 3 mg/min 时达到最大,而在使用的最高剂量(20 mg/min)时,PGE2 诱导肾血管收缩[3]< /sup>。

体外:PGE2 显示在受照射和未受照射的 T 淋巴细胞的混合物中抑制 IL 2 的产生。PGE2 (0.1-10 μM) 剂量依赖性地抑制 IL 2 的产生。PGE2 在抑制细胞激活的诱导期起作用。将 T 淋巴细胞与 PGE2 预孵育可诱导抑制 IL 2 生成和 PHA 增殖的细胞[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Prostaglandin E2 可用于动物建模,构建大鼠疼痛模型。PGE2 (0.3 μg/k,ip) 显著减少大鼠体内正在吞噬甲基丙烯酸酯微珠的腹膜巨噬细胞数量[2]。PGE2 (0.1 mg/min,ia) 增加肾血流量。PGE2 在肾血管阻力中产生双相变化,血管舒张从 0.01 mg/min 开始,在约 3 mg/min 时达到最大,而在使用的最高剂量 (20 mg/min) 时,PGE2 诱导肾血管收缩[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验:整个研究均使用雄性 Sprague Dawley 大鼠 (200-250 g)。连续 3 天,实验组大鼠每天腹膜内注射 PGE2 (0.3 μg/kg 体重 (BW))、前列腺素抑制剂甲氧芬那酯 (10 mg/kg BW) 或前列腺素前体花生四烯酸 (0.3 μg/ kg BW)。为了确定 0.3 μg/kg BW 的脂肪酸是否会产生非特异性作用,还向一组大鼠施用生物无活性的脂肪酸 11, 14, 17-二十碳三烯酸。对照组大鼠接受等量 (2.0 mL/kg BW) 的载体。第三天,向每只大鼠腹膜内 (ip) 注射 3 mL 悬浮液,其中含有 1.2×106 个荧光甲基丙烯酸酯微珠/mL PBS。六小时后,所有动物均接受腹腔注射相应常规剂量的治疗。19-22 小时后收获腹膜渗出液细胞。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验:将 CM 中的淋巴细胞(1×106 细胞/mL)分三次分布在微培养板(100 μL)中,加入 PGE 处理的 T 细胞或培养基处理的 T 细胞,并用不同有丝分裂剂量的 PHA-P 刺激。72 小时后,用 1 μCi [3H] 胸苷/孔(比活性 5 Ci/mM)对培养物进行脉冲处理 16 至 18 小时,用微沉淀器收集、干燥,然后在液体闪烁计数器中计数。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:EP Human Endogenous Metabolite

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参考文献:[1]. Chouaib S, et al. The mechanisms of inhibition of human IL 2 production. II. PGE2 induction of suppressor T lymphocytes. J Immunol. 1984 Apr;132(4):1851-7.[2]. Fernandez-Repollet E, et al. In vivo effects of prostaglandin E2 and arachidonic acid on phagocytosis of fluorescent methacrylate microbeads by rat peritoneal macrophages. J Histochem Cytochem. 1982 May;30(5):466-70.[3]. Haylor J, et al. Renal vasodilator activity of prostaglandin E2 in the rat anaesthetized with pentobarbitone. Br J Pharmacol. 1982 May;76(1):131-7.

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