Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使 | MedChemExpress (MCE)

2025-02-24 15:30 MedChemExpress (MCE)

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Sphingosine-1-phosphate

MCE 国际站：Sphingosine-1-phosphate

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-108496

CAS：26993-30-6

Synonyms：S1P

纯度：≥99.0%

存储条件：-20°C，密封保存，远离潮湿 *溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，远离潮湿）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。

生物活性：Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体的激动剂，也是 GPR3、GPR6 和 GPR12 的配体。?Sphingosine-1-phosphate 是细胞内第二信使并动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的胞外配体[1]。 Sphingosine-1-phosphate 是一种重要的脂质介质，由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂[2] 产生。体外S1P (1 μM) 在血清饥饿条件下 (1% FCS) HEK293 细胞中诱导显着的 Ca2+ 释放>[1].在功能性 Ca2+ 测定中，苏拉明 (HY-B0879) 单独对细胞内 Ca2+ 通过 gpr3、gpr6 或 gpr12 发布。相反，S1P (1 μM) 在不同浓度的苏拉明 (HY-B0879) 存在下，在转染的 HEK293 细胞中诱导 gpr3、gpr6 和 gpr12 的 Ca2+ 释放[2]. 在功能性 Ca2+ 测定中，S1P (3-3000 nM) 在 Suramin (300 μM) 存在下表现出纳摩尔 EC50 值对于 gpr3 (EC50=29 nM), gpr6 (EC50=15 nM) 和 gpr12 (EC50=24 nM), 大鼠gpr3 (EC50=68 nM)，分别作用于HEK293细胞[2]。 S1P增加表达S1P1?和G的TAg-Jurkat细胞的细胞内钙水平qi5，当以 200 nM 的浓度使用时，它允许 Gi? 蛋白刺激磷脂酶 C，以及表达 S1P2? 和 S1P3 的 TAg-Jurkat 细胞?受体（EC50s = 8 和 11 nM，分别）[3]。

IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite

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参考文献：[1]. Teresa Sanchez, et al. Structural and Functional Characteristics of S1P Receptors. J Cell Biochem. 2004 Aug 1;92(5):913-22.[2]. Kirsten Uhlenbrock, et al. Sphingosine 1-phosphate Is a Ligand of the Human gpr3, gpr6 and gpr12 Family of Constitutively Active G Protein-Coupled Receptors. Cell Signal. 2002 Nov;14(11):941-53.[3]. S An, et al. Transduction of Intracellular Calcium Signals Through G Protein-Mediated Activation of Phospholipase C by Recombinant Sphingosine 1-phosphate Receptors. Mol Pharmacol. 1999 May;55(5):787-94