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流动注射(FIA)分析仪
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参考报价: 面议 型号: HACH QC8500
品牌: 哈希 产地: 美国
关注度: 76 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
供应商性质一般经销商产地类别进口
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描述:
产品包括:
● 系统单元
● 样品分析单元(分析通道)
● 自动进样器
● 试剂蠕动泵
● 化学反应模块
● 在线样品前处理系统(可选)
● 自动稀释器(可选)
● Omnion3.0软件、数据处理系统(计算机)与打印机                                                      QC8500流动分析仪的应用领域及分析项目:                                                     
1.水质:氰化物,挥发酚,阴离子洗涤剂,总氮,氨氮,硝酸盐/亚硝酸盐,总磷,磷酸盐,硫化物,氯化物,氟化物,酸度,碱度,色度,硬度,电导率,铝,硼,钙,铁,锰,镁,硅,尿素,甲醛等                         2.土壤/植物:总氮,氨氮,硝酸盐氮,凯氏氮,磷酸盐,硫酸盐,铝,锰,镁,钼,锌,钾,硼,溴化物,酚类等 3.肥料:氨氮,硝酸盐,总氮,钾,尿素,氟化物,硫酸盐等                                       
4.饲料:钙,凯氏氮,磷等                                                               
5.饮料:酸度,色度,氨基酸,游离氨基氮,葡萄糖,磷,硫酸盐等                                         6.烟草:总糖,尼古丁,氨氮,硝酸盐,山梨酸等                                                           化学反应单元:
这是流动注射分析仪的核心部份。载流、样品、显色剂及西塔试剂由蠕动泵引入,通过六通阀进入反应圈后流入检测器。每一个监测项目都有一个对应的方法模块,更换的过程非常简便安全,只需4-8分钟就可完成。
在线样品预处理及分析:
提供了自动化在线样品蒸馏,消解或萃取等预处理及分析模块,实现了弱结合氰化物或总氰化物、总氮、总磷、总挥发酚、硫化物及阴离子表面活性剂分析的完全自动化。
● 自动蒸馏、消解及溶剂萃取
● 明显提高分析效率
● 减少样品预处理试剂消耗
● 密封的预处理系统降低腐蚀性及有毒试剂外露
● 计算机控制的数据处理系统提高分析的准确度和精确度
● 简单操作-只需把样品放在进样器上运行
● 饮用水、污水及地表水样品的预处理及分析保证了比传统方法更快速(每个样品约90秒至5分钟)、更准确的低量程分析
ASX-500/400自动进样器:
能满足您对大小样品量自动化的需求,提供理想的中量到高量样品应用。
● 准确度-自动准确进样,整合的清洗池减少样品污染及交叉污染
● 耐用性-在金属部份有防腐蚀涂层
● 简单性-容易设计及操作
● 适应性-细小、便携设计只占很小空间,灵活的样品架配置可容纳五个不同大小的架子
● 灵活性-可在同一系统上增至四个自动进样器,配合不同的本底及优化不同分析技术,真正增强您的工作效率
PDS200自动稀释器:
● 利用单活塞替代双活塞,降低每次稀释时间
● 消除交叉污染问题
● 改良准确度-稀释范围由1.6至4000倍
● 管道容易连接
● 容易清洗及维护 
稀释范围/范围内能大道的准确度(%):1.6-100/0.0-4.5,100-800/0.3-5.9,800-4000/0.5-7.9                   Omnion3.0软件:
可给流动注射及李子色谱提供完全整合的操作软件,简单易用,功能强大及用途广泛。
● 实时显示样品测量值:当标准样品序列做完之后,软件会自动生成校准曲线,当一个样品峰结束后即刻显示出测量值,无需等到所有样品结束测量后在校正计算出测量值
● 整合的运作工作表:操作简单;可在运行时随时决定监视运作进度;整合数据品质管理(Data Quality Management,DQM)作编排,识别,报告确认样品品质
● 所有Omnion3.0档案均以微软数据库档案(.MDB)作编写及储存:当检查及传送数据时可节省时间;建立的数据可直接导出至LIMS;消除或降低外置的导出/检查程序
● 24位元数码监测系统-PCI卡或USB装置适用:加强方法的动态范围来降低重复分析次数或稀释(软件检测系统没有限制);安装简单;仪器设置简单方便

特点:
● 真正的全自动分析过程,无须人工干预
● 快速的开机和关机时间
● 每小时10-120个样品的监测速度
● 先进的工艺改良技术不需要加、除气泡装置
● 高性能长寿命的注射阀
● 超低监测极限,极好的分析精度
● 配置自动稀释装置可自动实现系列标准溶液的配置,提高分析精度
● 大量符合EPA、ISO、DIN标准方法

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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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