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多参数表面等离子体共振分析仪 MP-SPR 420A

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参考报价: 面议 型号: MP-SPR Navi™420A ILVES
品牌: Bionavis 产地: 芬兰
关注度: 28 信息完整度:
样本: 暂无样本 典型用户: 暂无
产地属性欧洲

产品信息

测量原理

实时和无标记的多参数表面等离子体共振(MP-SPR)是基于真实角度测量的SPR装置,并配备旋转激光和检测器。    

极其广泛的角度测量范围:40°- 78°,真实角度分辨率:0.001。

液体处理

自动的96孔板液体处理,用于无人看管的运行。

4个流动通道。逐一地(单独地)或串联地配置通道。双样品环注射模式实现了,比如快速的KineticTitration实验,以及在多个缓冲液中进行实验。

精确的注射泵控制缓冲液的流动情况,并配备集成的脱气装置。

流速范围:1 μl/min-1000 μl/min

样品消耗量

部分环注射能够将样品的消耗量降至最低。

最小样品量100 μl,最小注射量50 μl。特殊的PureSampleTM功能移除了进入测量通道的稀释样品。

激光波长

所有通道均为标准波长:670 nm。

折射率范围

1.00-1.40(测量本体环境)。

MP-SPR可以测量更高折射率(RI)的层,比如:类金刚石(2.7)和无机晶体。

介质

一次完整扫描包括两种环境:气体和液体。

测量不仅在水基性液体中进行,而且在有机液体中进行,比如乙醇和乙腈。其他有机液体,请向我们询问兼容的情况。PureKinetics™是一项独特的功能,它使测量能够在100%血清中进行以及允许运行缓冲液和样品之间具有很高的折射率差异。因此,当注射的样品中含有5%的DMSO以确保样品的溶解度时,运行缓冲液中可以不含有DMSO(0%DMSO)。大大减少了表面蛋白质与DMSO的接触时间,延长了功能化传感器的寿命,从而节约了耗材的费用。
操作模式

角度扫描模式,“MP-SPR模式”:扫描一系列角度,提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来,比如PureKinetics™。

采样速率取决于选定的角度范围和分辨率,通常小于2s。

固定角模式,“传统SPR模式”:在单一角度下测量,提供时间-强度的感应图谱。

用于研究快速动力学的模式-采样速率最快1ms。

测量范围

厚度:从埃到微米(具体范围取决于材料的折射率)

动力学: ka = 103– 1081/(M*s),kd = 10-7– 0.11/s,KD = 10-12– 10-3M

灵敏度

1μRIU(折射率);1pg/mm2(表面覆盖度);检测的最小分子:气相下,氢气(2 Da);液相下,最小分子量<100 Da

噪音

短期噪音0.3 μRIU,基线飘移(长期)< 1μRIU/min

温度

测量温度范围:15℃–45℃(室温+20℃/-7℃)

棱镜

带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换,避免使用折射率匹配油造成样品污染,并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。

流通池

通过单一的释放按钮很容易更换流通池。

标准流通池:PDMS材质,4通道,每个通道体积1μl。

可选流通池:SPR321-EC:电化学流通池(1室);或要求定制化的流通池!

传感器/基底

可提供广泛的表面,比如:金属(Au,Ag,Cu,Pt,etc.)、其他无机物(SiO2,Al2O3,TiO2,etc.)或者功能化的表面(CMD,Ni2+,蛋白质A,生物素,链霉亲和素,二硫化物,etc.)。

芯片夹持器实现了在传感器表面非原位沉积(比如浸涂)。

如果您找不到需要的传感器,我们可按要求为您提供定制。

软件

无限制的MP-SPR Navi™ Control和DataViewer软件。包括TraceDrawer™软件用于动力学分析。可选:LayerSolver™拟合工具用于层的表征。

维护

无需服务合约,除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。

想了解年度维护合约以及黄金、白银和青铜合约的更多信息,请与我们联系。

计算机要求

Win 7、Win 8.1或Win 10,1xUSB2.0,4GB RAM,10GB硬盘(1GB用于安装,其他空间用于测量的数据)

尺寸&重量

W 62 x H 41 x D 47 cm (24” x 16” x 18.5”),50 kg (110 lbs)

电源要求

100-240V,50/60Hz,Max. 100W  


多参数表面等离子体共振分析仪 MP-SPR 420A 信息由北京正通远恒科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于多参数表面等离子体共振分析仪 MP-SPR 420A 报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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