溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。
适用标准
《中华人民共和国药典》２００５年版。
企业标准《溶出度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８７－２００４。

技术指标：
调速范围　　　　（２０～２００）转／分
调速精度　　　　±２转／分
温控范围　　　　（室温～４５．０）℃
温控精度　　　　±０．３℃
定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点
定时精度　　　　±０．１％
转篮摆动幅度　　±１ｍｍ
桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ
电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ
外型尺寸　　　　（９６0×４０0×４８0）mm3

六杯六杆，一字单排。
机头部分电动升降，平稳灵活。
转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。
采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。
全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。
可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。
自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。
智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。
多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途