发布时间：2022年04月

CEM 多肽合成仪Liberty Blue 2.0可以用在蛋白行业领域，用来检测合成多肽，可完成合成多肽项目。符合多项行业标准合成多肽药物药学研究技术指导原则。

一、前言 多肽类化合物是一类重要的生物活性分子。20世纪70年代生物技术在生命科学领域的应用，使多肽等生物技术药物的研究进展迅速；与此同时，随着多肽固相合成技术及高效液相色谱（HPLC）纯化、分析技术等的发展，合成多肽药物的开发也成为药物研究中的一个活跃领域。 采用化学合成方法制备多肽，可以对天然多肽的结构进行修饰，从而增加多肽与受体的亲和力、选择性，增强对酶降解的抵抗力或改善药代动力学特性，甚至由受体的激动剂变为拮抗剂；此外，新技术的发展，例如以多肽固相合成和组合化学为基础的组合肽库合成技术，使得在短时间内获得大量的多肽化合物成为可能，药物筛选的效率不断提高。因此，将会有越来越多的采用化学合成方法制备的多肽类化合物成为治疗用药物。 合成多肽药物是指采用化学合成方法制备的多肽类药物。这类药物的药学研究同样遵循国家食品药品监督管理局已经发布的相关技术指导原则的一般性要求。但是，由于多肽主要由氨基酸（包括天然氨基酸和非天然氨基酸）构成，这使得多肽类药物在制备方法、结构确证、质量研究等方面又有与一般药物不同的独特问题。本指导原则就是在已有的相关指导原则基础上，对合成多肽药物药学研究方面所涉及的特殊问题进行分析，结合国内对多肽药物研究和评价的实践经验，提出多肽药物药学各项研究的一般性要求。当然，具体品种研究的内容与深度还要取决于品种本身的特性。 本指导原则适用于采用液相或固相合成方法制备的多肽药物。

多肽合成仪 微波消解 微波萃取 微波合成

技术参数：

主要特点：

 1. 更快更高效更节省
 2. 4分钟完成循环周期
 3. 节省90%的试剂消耗
 4. 纯度平均提高到70%以上

Liberty Blue 2.0 技术

1）PowerMAX环形聚焦单模微波专利技术

被公认为第三代微波化学动力学的基础和技术标志。高精度能量调节，和完美定量偶联能势阱效应，最终实现了高效精确的单模平台，它使传统驻波 30 mL 单模扩展到 300 mL，实现量和质的飞跃，奠定了同类单模微波无法比拟的高端地位。

2）Liberty 使用一锅法偶联和脱保护工艺专利

该技术涉及将脱保护试剂（碱）直接添加到不排液的后偶联混合物中。CEM基于以下研究结果：液相中更快的反应动力学促进活泼酯的快速水解或自缩合，从而避免树脂结合的氨基官能团处的潜在副反应。然后在高温下不间断地进行Fmoc去除。优化试剂用量在脱保护步骤结束时产生基本上中性的反应混合物。

3）Headspace Flushing顶空冲洗专利 — 清洁反应器表面

Liberty Blue 2.0 和 Liberty PRIME 2.0 系统的一项新功能是使用顶空冲洗来提供更清洁的反应器表面，使其免受高温下挥发性脱保护碱的影响。“顶空冲洗”技术通过确保反应器表面的清洁来帮助合成更长的多肽，并达到前所未有的纯度水平。

Liberty 2.0 系列产参数对比

如需进行中试和生产可选用Liberty XL 中试级多肽合成系统。

仪器介绍

Liberty BLUE  2.0 第三代多肽合成仪是化学多肽又一次技术革命。合成系统快速提高速度和效率。使生物化学家和其他研究者在研究蛋白质时具备了空前的多肽合成的能力，是以前传统合成方法根本无法想象的。市场上没有任何一家的多肽合成仪能够超越 CEM 的 Liberty BLUE 2.0。在聚焦环行能量的驱动下，反应变得极其快速，完全，高纯。无与伦比的质量，更高的灵活性，更高的可靠性，CEM Liberty BLUE 2.0 是您多肽合成的首选仪器。

4分钟的反应时间，不受多肽合成难易的限制。困难多肽例如A-beta 1-42，不到4小时即可得到 68% 的粗纯度。Liberty BLUE 标准合成方法能够用于更宽范围的常规的多肽合成。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途