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分析测试百科网 > 马尔文帕纳科 > 微量热仪 >  MicroCal PEAQ-DSC Automated MicroCal PEAQ-DSC Automated DSC/DTA 适用于蛋白质激酶抑制研究

MicroCal PEAQ-DSC Automated MicroCal PEAQ-DSC Automated DSC/DTA 适用于蛋白质激酶抑制研究

参考报价: 面议 型号: MicroCal PEAQ-DSC Automated
品牌: 马尔文帕纳科 产地: 美国
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马尔文帕纳科DSC/DTA MicroCal PEAQ-DSC Automated 适用于蛋白质激酶抑制研究项目,参考多项行业标准--。可以检测蛋白质等样品。可应用于多个行业领域。

生物体的激酶组是其基因组中的一组蛋白质激酶,这些蛋白修饰酶是很多治疗领域的潜在靶标。 近年来关于表征人类激酶组的研究和对可用激酶晶体结构的探索导致对激酶作为药物干预潜在靶标的关注日益增加。

差示扫描量热法 (DSC) 可表征蛋白质和其他生物分子的热稳定性。 此技术测量溶液中分子的热诱导结构转变的焓 (ΔH) 和温度 (Tm)。 该信息让我们能够深入了解使蛋白质、核酸、胶束复合物和其他大分子体系稳定或失去稳定性的影响因素。 数据可用于预测包括生物制药在内的生物分子产品的保质期,以在小分子药物研发项目中进行批次间和生物相似性与创新分子的比较,研发纯化测量,表征并评估蛋白质结构,以及排序配体对蛋白质靶标的亲和力。

高通量、高灵敏度 MicroCal PEAQ-DSC Automated 系统的软件具有通过简化的实验设置和灵活的仪器调度来精简其工作流程的特性。 自动化数据分析支持生成高度完整的热稳定性数据,并符合法规要求,同时可轻松集成到现有数据处理和传输系统。

主要特点

  • 稳定性指示技术金标准仅需要很少量的分析开发工作 

  • 溶液中生物分子的自然状态稳定性的直接和非标测量 

  • 标准 96 孔板形式用于高容量载样,操作简单,可恒温存储至多 6 个孔板

  • 一体化的自动进样器支持每天无人值守情况下分析多达 50 个样品

  • 自动化样本池注入和样本池清洁功能允许进行无人值守操作 

  • 可测量很高的结合常数,高达 1020M-1

  • MicroCal PEAQ-DSC 软件可降低典型数据分析时间并包括:

    • PEAQ-Compliance:通过 Malvern 访问配置器 (MAC) 访问系统以限制对用户定义的 SOP 和数据分析功能的访问。 可使用带用户详细信息和使用电子签名签署功能的“报告生成器”显示数据,以推动将工作流程整合到您公司的质量系统中,并协助符合联邦法案 21 章第 11 款 (21 CFR Part 11) 和 EU GMP 附录 11 (Annex 11)。 这作为可选附件提供

    • PEAQ-Performance:自动化检测并验证系统性能的准备程度

    • PEAQ-Smart(包括 PEAQ-Finder)——适合基于 SOP 的操作和数据分析  提供检测细微峰和峰肩的新算法,协助多个转变的自动、非主观性确认,如在多结构域蛋白质中见到的转变。

    • PEAQ-Compare:用于 DSC 痕迹的定量比较以进行可比性研究,是批次间和生物相似性研究的理想工具


      • 网络准备就绪:分析期间发送的邮件更新以及时通知您分析程序

MicroCal PEAQ-DSC 也提供不带自动进样器的手动系统

MicroCal PEAQ-DSC Automated 系统为自动化、集成式平台,样本量消耗低,可提供高通量、高灵敏度的蛋白质分析,提高生产力。  适合无人值守操作,所有样本池的注入和清洁功能完全自动化。

MicroCal PEAQ-DSC Automated 生成的数据在蛋白质工程、(预)制剂研发、流程研发、生产更改控制以及生物相似性和生物可比性研究中为生物制药研发提供关键指导。 无人值守操作可实现 24 小时筛选,同时集成式软件可精简工作流程,促进非主观性数据分析、性能确认并符合联邦法案 21 章第 11 款 (21 CFR Part 11) 和 EU GMP 附录 11 (Annex 11) 的法规要求,在生物制药研究中提供高度完整数据并促进生产力。

MicroCal PEAQ-DSC Automated MicroCal PEAQ-DSC Automated DSC/DTA 适用于蛋白质激酶抑制研究信息由马尔文帕纳科为您提供,如您想了解更多关于 MicroCal PEAQ-DSC Automated MicroCal PEAQ-DSC Automated DSC/DTA 适用于蛋白质激酶抑制研究报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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