苏伊士Sievers分析仪

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Sievers M9e总有机碳TOC分析仪

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参考报价: 面议 型号: Sievers M9e
品牌: 苏伊士/Sievers 产地: 美国
关注度: 27 信息完整度:
样本: 下载 典型用户: 暂无
产地属性美洲应用场景在线监测TOC
氧化方法紫外光/过硫酸盐氧化检测原理薄膜电导率探测

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Sievers M9e总有机碳(TOC)分析仪专为微电子应用而设计。此系列分析仪的工作范围为0.03 ppb至50 ppm,可精确测量系统给水、反渗透产品和最终产品水中的TOC水平。可选Turbo加速模式的4秒分析时间,使Sievers M9e分析仪成为水回收应用的理想故障排除工具。


Sievers M9e TOC分析仪采用膜电导检测技术,具有广泛的分析范围、高灵敏度和抗干扰化合物的能力。此系列分析仪可用于整个补给水系统,从给水到最终使用点。选配Turbo加速模式后,Sievers M9e可在酸性和碱性回收流中提供超快响应。Sievers M9e是微电子生产中控制回收或再循环水的水质时使用最广泛的TOC分析仪。


M9e的特点与优势

  • 两分钟样品分析时间

  • 检测离散吸取的样品,或者可连接到Sievers自动进样器进行大批量样品分析

  • 提供在线、实验室和便携式配置

  • 自动进行校准、验证和数据分析等操作

  • 试剂自适应功能可自动确定每个样品的最佳流速

  • 极少的预防性维护(通常每年只需几个小时)

  • 12个月的校准稳定期

  • 可选的Turbo加速模式,分析时间仅需4秒


应用

  • 半导体/面板生产水系统诊断

  • 回收监测

  • 市政水或井水

  • 活性炭罐性能

  • 反渗透后模块


M9e的规格

运行规格*


范围0.03 ppb至50 ppm
精确度< 1% RSD  
准确度± 2%或± 0.5 ppb(以较高者为准)
显示读数3位有效数字
样品类型自动进样器或离散吸取样品
校准通常稳定期为12个月
分析时间2分钟(使用可选Turbo模式时为4秒钟)
样品温度5-95 °C(41-203 °F)
环境温度5-40 °C(41-104 °F)
仪器样品 
流速
0.5 mL/分钟

分析仪规格


输出USB设备端口(1);USB主机端口(3);Modbus TCP/IP
显示7" WVGA 800x480像素,彩色LCD触摸屏
电力100 - 240 V~,50 - 60 Hz,100 VA
保险丝更换相同类型和尺寸的保险丝:T 1.6 A 250 VAC保险丝(慢熔),尺寸5 X 20 mm电器插座
尺寸H: 42.2 cm(16.6 in),W: 24.6 cm(9.7 in),D: 40.0 cm(15.8 in)
重量9.4 kg(20.6 lb)
安全认证ETL,CE(参阅符合性声明)

样品电导率(可选)


初始电导率范围0.01至2,000 μS/cm
电导率准确度±0.005 μS/cm或±1%(以较高者为准)
精确度<0.25% RSD

环境


最大相对湿度0 - 95%,无冷凝
最大海拔高度3,000 m(9.800 ft)
污染等级2
本产品内的紫外灯含有汞,必须按照当地、州和联邦法律进行回收或处理。
* 所述分析性能可在受控实验室条件下实现,已最大限度减少操作和标准品误差。

M9e Turbo版规格

运行规格*


范围0.20 ppb至10 ppm
精确度2% RSD
准确度±10%或±10 ppb(以较高者为准)
显示读数3位有效数字
样品类型取样与自动进样器
校准通常稳定期为12个月
分析时间4秒
响应时间3.25分钟
样品温度5-95 °C(41-203 °F)
环境温度10-40 °C(50-104 °F)
样品压力**高达100 psi
仪器样品 
流速
1.1 ml/分钟

分析仪规格


输出USB设备端口(1);USB主机端口(3);以太网
显示7" WVGA 800x480像素,彩色LCD触摸屏
电力100 - 240 V~,50 - 60 Hz,100 VA
保险丝更换相同类型和尺寸的保险丝:T 1.6 A 250 VAC保险丝(慢熔),尺寸5 X 20 mm电器插座
尺寸H: 42.2 cm(16.6 in),W: 24.6 cm(9.7 in),D: 40.0 cm(15.8 in)
重量9.4 kg(20.6 lb)
安全认证ETL,CE

耗材


紫外灯6个月
酸试剂根据需要,通常6个月
氧化剂试剂根据需要,稳定期通常为3个月;可提供150或300 mL滤芯

*所述分析性能可在受控实验室条件下实现,已最大限度减少操作和标准品误差。
**如果样本温度和压力分别高于60 °C和100 psi,则需要使用带不锈钢iOS的M9分析仪。


注:该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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