概述 线粒体是细胞的主要能量来源，在调节细胞代谢中起着重要作 用。线粒体可以根据环境条件和细胞需求改变其结构来调节自 身的形态，其动力学本质是由分裂、融合、自噬和生物发生几 个过程驱动。线粒体分裂产生大量的圆形碎片，尺寸较小；融 合产生的线粒体数量较少，形状细长且尺寸较大。线粒体分裂 和融

扩大针对肿瘤血管生成的自动成管分析 血管生成是指从现有血管生成新的血管， 是内皮细胞萌发、增殖、迁移、侵袭和分化等多种生物学过程中的关键步骤1、2。血 管生成失调是疾病状态的标志，并具有广 泛的临床意义3-5。其中靶向肿瘤血管生成 的疗法已成为抑制肿瘤生长的一种有前途 的替代方法。&nbs

介绍近年来，在体外大规模培养肿瘤细胞来模 拟体内病理环境的技术已有了极大进展。 如果将培养的肿瘤细胞加入圆底的微孔 中，这些富集的细胞就会形成离散的球 体。这些离散的球体同时包含了暴露在表 面的和深埋在内部的细胞，增殖的和非增 殖的细胞，外面的富氧层和内部的缺氧中心。基于上述特点，与传统的二维细胞培

摘要 类器官模型因其能够再现真实组织的复杂性而在生物研 究和筛选中越来越受欢迎。为了模拟体内的人体肺器官， 我们在有助于 3D 结构形成的条件下培养了原代人肺上皮 细胞，重现了肺气道形态和功能上的特征。在肺类器官 培养中，上皮干细胞和祖细胞在添加了一系列生长因子 的 ECM 中培养。类器官

简介 基于图像的表型分析方法，如广泛使用的 Cell Painting  分析，使用高内涵成像和多参数输出来研究细胞中的生 物、遗传和化学扰动。这种日益流行的方法正被应用于从 药物发现项目到基因组筛选研究。在标准的 Cell Painting 实验中，各种细胞器和结构 ( 细 胞

背景介绍 在临床实验过程中和药物上市后，心肌细 胞毒性仍然是药物耗损的主要原因1。尽管 人们相信，很大一部分心血管疾病是由环 境引起的；但是致因环境因素仍然是基本 上没有特征性可言2 。因此，如何检测潜在 的心肌毒性是改善体外药物筛选方法的一 个至关重要的方面。作为原代心肌细胞和心肌组织的

为什么使用斑马鱼进行筛选? 目前，基于斑马鱼的筛选由于花费，通量 和伦理原因作为一种哺乳动物筛选的替代 受到欢迎。 斑马鱼由于其与人类的高度生物相似性， 成为一种有用的药物开发模型。在个体学 和器官形成研究中体现了其主要器官系统 与人类极其相似，且斑马鱼和人类的相似 度高达 70

药物导致的器官毒性是药物进入市场失败 的重要原因。所以，对药物安全及药物效 果的高度预测是改善药物开发和减少候选 药物损失至关重要的一环。人类诱导多能 干细胞(iPSC)来源的肝细胞和神经元所展 现的典型特征与成熟细胞的代谢特点，是 用于早期药物开发的高通量筛选的理想材 料。 尽管微孔板读

前言 随着人类对生物学领域深入探索和科技创 新的不断发展，目前越来越多的研究院所 和生物制药公司将细胞水平的功能性研 究、模型建立及药物筛选做为一个重要的 研究/研发手段。而高内涵成像分析系统 就为这种细胞水平的研究提供了集高分辨 率、自动化、智能化及海量信息为一体的 新的检测平台。干细胞

背景介绍 在发育生物学和组织生物学中，3D细胞球建模方式能够加快转化研究进程，因此 越来越受到人们的重视1-3。如何对3D样 本进行更高通量的定量分析成为了热门研究课题。 在本实例中，MD公司建立并优化了一种分析方法，能够对人类多能诱导干细胞来 源的3D肝细胞球进行共聚焦成像和毒

导言 药物引发的肝毒性是造成肝损伤和急性肝衰竭的重要原 因之一。因此如何高效的检测药物的有效性和安全性对 于促进药物研发和减少药物消耗至关重要。人诱导多能 干细胞(iPSC)衍生的肝细胞具有典型的成熟细胞的特征 和代谢形式，这对于我们用高内涵筛选药物是非常理想 的。虽然对于如何利用高内涵进

背景介绍 高内涵表型分析越来越广泛应用于许多的研究领域，包 括基因功能研究、药物研发和毒理学。这种方法的优点 是非常客观的从单细水平获取多维的信息，能够对单个细 胞的状态进行分析和描述，并与总体分析数据进行比较。  而许多传统的表型分析则是在要研究的通路中，只主观 选取少数几个重

摘要 血管生成，即由现有血管形成的新血管的过程，是涉及脊 椎动物发育和伤口愈合的重要生理现象。血管生成的过 程在严格的稳态调节下，受促血管生成和抗血管生成分 子的作用控制。这种内稳态的破坏已被证明在各种病理条件下发挥作用。1 血管生成过程或血管保存的不足涉及 多种退行性疾病，如心肌梗塞、神

介绍 自 20 世纪 60 年代发现绿色荧光蛋白以来，各种荧光蛋白 (FP) 及其变体已被开发出来，跨越整个可见光谱。这些基 因编码的荧光蛋白在细胞生物学领域引发了一场革命。蓝 绿色荧光蛋白 (CFP) 因其在 FRET 等多色领域的应用而受 到广泛关注。这是因为 CFP 的激发和发射光的

介绍 巨噬细胞起源于血液中的单核细胞，这些 单核细胞离开血液循环，分化成不同的组 织。巨噬细胞参与细菌和受损细胞的检测 和吞噬。此外，巨噬细胞通过释放细胞因 子引发炎症，细胞因子激活血管细胞，促 进细胞因子粘附血管并迁移到组织中。分 化的 THP-1 细胞已被广泛用于体外巨噬细 胞模型研究

介绍 在生物研究和药物发现中，越来越需要扩 大细胞分析的多样性和复杂性。干细胞来 源的细胞和组织在药物开发和毒理学安全性评估中日益成为传统体外和体内试验的替代选择。在本研究中，我们使用人类 ipsc来源的心肌细胞和神经元细胞模型， 开发功能性和形态性的检测结果，以多参 数分析格式测试不同化

前言  建立生理相关的体外模型对于进一步了解神 经疾病的机制以及靶向药物开发至关重要。  iPSC 衍生的神经元显示出对化合物筛选和 疾病建模的巨大希望，然而目前已经出现了 使用三维 (3D) 培养物作为对神经元细胞的 测定开发的有效方法。3D 培养被认为是更 接近人类组织的重演

简介 开发更复杂的、生物相关的和预测的基于细 胞的化合物筛选方法是药物发现中的一个主 要挑战。三维 (3D) 分析模型的开发和集成 正变得越来越流行，并驱动着生物转化学 的发展。具体而言，3D 培养物具有精致浓缩了人体组织各方面特征的优点，包括结 构、细胞组织、细胞-细胞和细胞-基质相 互

介绍 对环境中未经检验的化学品日益普遍的关注 已经产生了开发可靠和有效的筛选工具以识 别可能影响人类健康的1，特别是神经系统 发育的化学物质的迫切需求。 我们评估了一种神经突向外生长的测定方 法，通过筛选和表征所选化合物的活性，评 估其是否可能对发育中的神经系统产生不利 影响。选

优点 完全自动化的图像获取与分析 快速得到每个细胞的多表型参数 实时监测活细胞的毒性，可持续几分钟至几天神经系统对许多毒性化合物以及自然环境中生成的有害物质非常敏感。在疾病发生过程中，神经毒性可以对大脑或者外周神经系统造成短暂或持续性的损伤，例如脊髓损伤，中风，创伤性脑损伤等。同时这种神经毒性