自动化细胞成像分析技术评估 CFP 标记 核蛋白的转导效率

介绍

自 20 世纪 60 年代发现绿色荧光蛋白以来，各种荧光蛋白 (FP) 及其变体已被开发出来，跨越整个可见光谱。这些基 因编码的荧光蛋白在细胞生物学领域引发了一场革命。蓝 绿色荧光蛋白 (CFP) 因其在 FRET 等多色领域的应用而受 到广泛关注。这是因为 CFP 的激发和发射光的波长范围很 少使用，反而使得它成为各种荧光基团的多路复用的理想 化选择。 荧光蛋白技术和自动显微镜技术的发展使研究人员能够更 深入地研究活细胞中的基因功能和动态过程。荧光蛋白常 被用作融合到感兴趣基因上的报告基因。一旦 FP 标记的 基因产物被细胞成功表达，就可以对其进行成像，以研究 蛋白质、细胞器和细胞间隔的功能并跟踪其定位。1 FP 融合产物的直接可视化还有助于优化细胞中表达新遗 传物质的方法。转染和转导是将核酸和蛋白质引入细胞的 两种常用方法。然而每一种方法都需要详细的计划和优化 时间，它们都受到基因材料导入和细胞表达效率的限制。 这些因素需要使用稳健和精确的方法来评估转导或转染效 率。